SDS工作液怎么配要做蛋白电泳的分离胶要用,要配10xSDS液,

SDS工作液怎么配要做蛋白电泳的分离胶要用,要配10xSDS液, 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳的时间问题SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳时,假设时间很长,各种蛋白质会全部到达阳极,从而无法分离吗?所以说SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳时要控制时间吗? sds-page蛋白电泳图怎么是这个样子.我制胶的时候就摇了摇而已啊? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? SDS-PAGE蛋白电泳胶对身体有害处吗? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 为何新配的各种溶液,而SDS-PAGE电泳分离胶不凝固? 35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的? tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白1 SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?