如图图打开看可以看清楚的，我问的是编号16题题目。
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/21 22:48:35
如图图打开看可以看清楚的，我问的是编号16题题目。
如图
图打开看可以看清楚的，我问的是编号16题题目。
如图图打开看可以看清楚的，我问的是编号16题题目。
（1）HOOCCH3CH2CH2OH 环形酯很简单这个就是不会写出来应该叫γ-丁内酯
(2)HOCCH2CH2CHO
(3)酯化反应 消去反应
（4）HOOCCH2CH2CH2OOCCH3+2NaOH=NaooCCH2CH2CH2OH+CH3COONa+2H2o
1.HO-CH2-CH2-CH2-COOH
D就是X自身发生酯化，我不知道那个结构简式怎么打出来啊，抱歉~
2.OHC-CH2-CH2-CHO
3.酯化，消去
4.CH3-COOCH2-CH2-CH2-COOH+2NaOH---CH3COONa+HO-CH2-CH2-CH2-COONa+H2O
高一就有有机啦？
我们高二才学咧~~~
看不太清。。。把题目打出来，光把那个框图发上来。。
X的分子式为C4H8O3
D的结构简式HO—CH2—CH2—CH2—COOH
由在浓硫酸存在下,能生成1种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物，从这里可以直接写出化合物。
“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH，-COOH，也就是说只有酯化成环。-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去...
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X的分子式为C4H8O3
D的结构简式HO—CH2—CH2—CH2—COOH
由在浓硫酸存在下,能生成1种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物，从这里可以直接写出化合物。
“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH，-COOH，也就是说只有酯化成环。-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。
T=4拍^2L^3/G(m1+m2)
2.CH2=CHCH2COOH
HOCH2CH2CH2COOH—→CH2＝CHCH2COOH + H2O （条件：浓硫酸）
CH2＝CHCH2COOH + Br2—→BrCH2CHBrCH2COOH
3。X--A属于酯化反应，X--C是消去反应
4.HOOCCH2CH2CH2OOCCH3+2NaOH=NaooCCH2CH2CH2OH+CH3COONa+2H2o
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