我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样?

我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样? 酶切产物电泳检测无条带这是怎么回事?最近做酶切,出现很奇怪的现象.我四种要酶切的样品,分别进行单酶切和双酶切,结果电泳结果是只有一个可以切出1KB片段的样品有条带,其他几个只需要 我现在需要进行全基因组扫描筛选SNP位点,使用的是混合DNA,如何纯化混合DNA?我是送到测序公司做的,他们要我送纯化好的样品,我现在有DNA样品, 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 我手里有一份需要进行胶黏剂检测的样品,请推荐一家国内一流的第三方检测服务机构. 基因组DNA提取及电泳我提取酵母基因组时用的是自己配的裂解液以及其他,提出来后用紫外分光光度计检测OD260/280是1.90左右,浓度有200ng/ul左右,可是我电泳时的条带还没有ladder的亮,是何缘故? 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?我用的是1%的胶,5乘的TBE,DNA条带有的呈现弥散状.我比较急用, DNA羟基端是哪个,我怎么觉得是B在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以 PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? 对DNA进行PCR后要进行电泳,我需要PCR电泳相关的知识,要比较全面的,可以让我在实验中得到应用……谢啦…可以是一些仪器的基本操作,注意事项,经常会遇到什么问题等……要越全面越好哦… 提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解 DNA的电泳技术是怎么一回事 进行元素分析检测,需要提供多少样品? PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. 谁能帮忙分析一下电泳图,为什么没提出来DNA,本实验是观光木的DNA提取,采用的改良的CTAB法. 提取植物基因组DNA后紫外分光光度计检测值标准,为什么电泳图很不好?DNA稀释50倍以后进行紫外分光光度计检测,吸光度比值1.90左右,为什么电泳结果出来显示还有RNA的存在?另外,电泳图拖尾现 蛋白质电泳的目的虽然问题有点大 但我还是很想知道为什么要做蛋白质电泳 电泳究竟是检测什么东西