提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解

提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳后任何东西都看不见,只是一张胶板,谁能告诉我这是怎么回事啊?是在紫外 DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物. 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? 枇杷基因组DNA电泳两条带? DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ,marker出了,dna条带没有网上查了改变很多条件了也没出 也用试剂盒重新换提了好几次DNA了 也没条带 顺便问一下放DNA的离心管和枪头啥的用特 高保真酶的PCR结果我之前用TAKARA公司的Ex-Tag酶进行PCR,可以P出较好的条带,但用了TAKARA公司的高保真酶Prime STAR GXL DNA polymerase 之后,完全看不到条带,这是为什么呢?实验做的很郁闷呢, 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 提土壤DNA时有盐结晶,怎么回事,要怎么除掉呢?电泳检测有条带出现. DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. 如何抑制dna降解电泳时没用明显的条带,应该是DNA降解了.抑制降解有什么办法 DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? 提取的DNA为什么会降解用的CTAB法提的植物总DNA,有白色絮状沉淀,可是溶解电泳检测的时候带很乱,很杂,以前提的没有这种情况,是被降解了吗,哪些原因会导致这种情况呢? PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为