苏丹红染液一般如何配制?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/15 09:59:56
苏丹红染液一般如何配制?
苏丹红染液一般如何配制?
苏丹红染液一般如何配制?
苏丹红Ⅲ /Ⅳ：配制：取0.1g苏丹Ⅲ,溶解在20ml95%酒精中 .用于鉴定脂肪被苏丹红Ⅲ染为橘黄色,被苏丹红Ⅳ染为红色.鉴定时,先制备临时装片,再进行显微观察.
【巴氏染液配方】GILLS苏木素（1000ML）结晶水苏木素 2.36G硫酸铝 17.6G碘酸钠 0.2G蒸馏水 730ML乙二醇 250ML乙酸(冰醋酸) 20ML 混匀磁性搅拌1小时以上桔黄G6桔黄G 2.5G蒸馏水 25ML无水乙醇 ...
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【巴氏染液配方】GILLS苏木素（1000ML）结晶水苏木素 2.36G硫酸铝 17.6G碘酸钠 0.2G蒸馏水 730ML乙二醇 250ML乙酸(冰醋酸) 20ML 混匀磁性搅拌1小时以上桔黄G6桔黄G 2.5G蒸馏水 25ML无水乙醇 500ML桔黄不易溶解,因此加热使桔黄充分溶 解方可使用:无水乙醇易挥发分多次加入;配好后需要过滤. EA50:3%亮绿溶液 5ML (3克亮绿: 100ML蒸馏水)20%伊红溶液 10ML (20克伊红Y(醇溶): 100ML蒸馏水) 95%酒精 350ML甲醇 125 ML 磷钨酸 1G乙酸 10ML EA50染液配好后使 用滤纸检查；伊红Y不易溶解，配制伊红溶液时充分搅拌使其完全溶解。碱溶液；饱和碳酸锂加蒸馏水，取上清液，加入适量蒸馏水。附染色注意事项： 1 正确配置染液，苏木素染液易生成沉淀，使用过程中应定期过滤，否则沉淀附着在细胞表面有碍观察。2．严格控制染色时间，使用计时器。3．采用正确的漂洗方法忌用力过猛或漂洗不净，流水冲洗时 避免直接冲击标本 。4．彻底脱水，使用二甲苯作细胞透明化处理，保证镜下细胞结构清晰。脱水是否彻底，直接关系到镜细胞结构的清晰程度，最为生要。此步骤常被一般操作者所忽视，结果所得涂片在高倍镜下核内一片模糊，有碍观察，同时标本 褪色也快。因此脱水应严格操作，尽量避免将水分带入高浓度乙醇中。由无水乙醇入二甲苯时，如出现白色乳状液，表明脱不尽，应将涂片退入无水乙醇中重新脱水。5.染色达到标准：核的结构清晰；秀明度高；分色恰当。6.即时更换各种染液，酸碱液，洒精和二甲苯等试剂。
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