表达载体产生目标蛋白的目的是?

表达载体产生目标蛋白的目的是? 含有目的基因的克隆载体打入生物体内,是如何表达蛋白的呢? 怎样选择表达载体,目的基因在培养的人类细胞中表达蛋白的原理? 原核表达,为什么空载表达的很好,目的蛋白没有表达,可能的原因有什么?载体用的是PTE32a+,菌用的是大肠杆菌Rosetta. 克隆载体在生物体内的表达蛋白的量小,为什么有的实验,还将含有目的基因的克隆载体,直接打入生物体内 载体蛋白是在哪里合成的? 载体蛋白存在于哪?镶嵌在细胞膜上的蛋白质是载体蛋白吗?载体蛋白具有流动性吗? 细胞膜的载体蛋白是分泌蛋白么? 设计实验在基因工程菌或细胞中表达某一药物蛋白,并分离纯化.要求：要有明确的目的蛋白基因,表到载体,表达条件,表达产物的存在形式及分离纯化的详细步骤. 真核表达,设计载体的时候需要把信号肽设计进去吗?载体本身带有一个信号肽,然后目的蛋白基因序列前20个为自身信号肽,其余的是编码基因,我设计载体时候是否可以不包括自身信号肽 把目的序列插入载体的多酶切位点,这样的话目的序列的前后不是都有克隆位点的残余碱基吗?这样表达出来的蛋白不就变了?另外就是有人说引物设计时不用加ATG,载体上有.这个ATG是在MCS位点 我现在在构建表达载体,关于目的基因的获取,我想问问,目的基因是要从什么位置获取?是从转录起始点,还是从启动子区?就是说我的目的基因需不需要包括非编码区?我需要目的基因最终蛋白的 PET-41a载体表达出来的蛋白是可溶性的活性蛋白吗?一段基因进行原核表达,必须有活性,怎么选载体, 融合蛋白 His标签问题我的目的基因片段在pET28a载体中是这样的一个情况 -----CATCATCATCATCATCAC（His-tag）-------14bp-------ATG(后面是我的目的基因片段)-------这样的话表达的蛋白会有His-tag吗? 为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切的图示3,在上述实验中,为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选的酶是 ------- 表达载体上的标记基因是怎样检测目的基因进入受体中的 如果片段连入表达载体,酶切鉴定目的带特别淡时,表达蛋白时会受影响吗? 载体蛋白是怎么样的啊?两片算一个载体蛋白还是一片算一个？