已知色盲基因是X染色体连锁隐形,在男性里发病率8%,问在全人类里女性发病率

已知色盲基因是X染色体连锁隐形,在男性里发病率8%,问在全人类里女性发病率 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女性帮忙做一下,要解题思路谢谢 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有 为什么男性只要X染色体上有色盲基因就会发病.难道Y染色体有色盲基因?两个隐性基因在一起就表现为隐性现状. 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在两个X染色体,两个色盲基因 why 关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因? 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两 常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 红绿色盲基因为什么在x染色体上 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自( )生一个色盲男孩概率是多少