9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为

9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是什么? 色盲遗传 已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 我知道答案是外祖母 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女性帮忙做一下,要解题思路谢谢 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 想问一下全色盲是什么染色体什么性遗传?我们老师说红绿色盲是伴x隐性遗传,但其他类型色盲与红绿色盲的遗传方式好像不一样,想问一下全色盲是什么遗传方式, 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是-----,你推断的理由是----． 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 基因遗传变异那一段的小明能卷舌,母亲也能卷舌,但父亲不能卷舌.仅此,是否可推论能卷舌基因是显性基因?为什么?色盲基因位于X染色体上,是隐性基因.兄弟两个,一个视觉正常,一个是色盲,其 男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因（隐性）位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大? 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 如何看遗传方式是x染色体显性遗传还是常染色体上显性遗传?或是x染色体隐性遗传和常染色体上隐性遗传 .急用哦,