色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是

色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因...已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自( )生一个色盲男孩概率是多少 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常这个男孩的色盲基因来自?A祖父B祖母C外祖父D外祖母为什么不来自于外祖父? 明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 一对正常夫妇,双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上）结婚后生了一个色盲,白化且无耳垂的孩子.若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂,色觉正常但患白化的概率是多少?要有解析,答案 一对正常夫妇,双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上）,结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 答案是3/32 为 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 有一对夫妇的色觉都正常,但他们的儿子患有色盲,则儿子的色盲基因来自 为什么? 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 ＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲（控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因） X病X（女）没病.为什么 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、无耳垂的%B一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、无耳垂的