多指为显性基因控制 如果有女患者与一正常男子结婚那么其后代患多指的概率为

多指为显性基因控制 如果有女患者与一正常男子结婚那么其后代患多指的概率为 单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss 对我来说很难.对你们来说很简单“多指症(有六指者）为一种显性基因控制的遗传病.某男性为多指患者,他的妻子正常,但它们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚,其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚,其子女均正常C．女患者与正常男 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项（ ）如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常；B男患者与正常女子结婚,其子女均正常；C女患者和正常男子 人类多指受显性基因B控制,正常手受隐形基因b控制,某家庭双亲组合为Bb×Bb,其子女会出现哪些基因型?2、 人类多指（趾）受显性基因B控制，正常手受隐形基因b控制，某家庭双亲组合为Bb×Bb， 父亲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者,结婚前手术切除了多余的六指,母亲正常,儿女患病率为?习题答案为百分之百我不明白为什么6指基因一定要是显性,如果是隐性,而正常基因是显 多指（如六指）是由显性基因控制的.如果一方是多指,另一方正常,他们的子女是（ ）A.都患多指或一半患多指 B.一半多指,一半正常.C.全部多指 D.全部正常. 人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上,而且都是对立遗传.一 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后 从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常II2与II3结婚 多指由显性基因控制如一方多指另一方正常他们的子女是 一、判断题1.两个基因在染色体离得越远,发生基因重组的频率越低.×2.自然界中有些生物的性别与环境密切相关.√3.如果一个男性为血友病患者,那么他的儿子将有一半是血友病.×4.X 连锁显性 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常. 图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常. （3 一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩.如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为（）?A.11／18 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者,母亲表现型正常,生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.正确的是：C.这对夫妇再生一个男孩,其患红绿色盲的概率是1/4D. 一正常人基因为aa,另一患者基因型为Aa或AA,若他们结婚,则后代发病率约为此病由显性基因控制.答案为三分之二,不知是怎么算的