父亲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者,结婚前手术切除了多余的六指,母亲正常,儿女患病率为?习题答案为百分之百我不明白为什么6指基因一定要是显性,如果是隐性,而正常基因是显

父亲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者,结婚前手术切除了多余的六指,母亲正常,儿女患病率为?习题答案为百分之百我不明白为什么6指基因一定要是显性,如果是隐性,而正常基因是显 常染色体显性遗传病的特点 下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传.请识图回答：(1)Ⅰ1的基因型是____________________.(2)Ⅱ5为纯合体的几率是__________ 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 常染色体显性遗传病的系谱特点是什么? 常染色体显性遗传病有哪些 如何预防常染色体显性遗传病 蜜蜂,褐色对黑色是显性,且在常染色体上,现有褐色雄蜂与纯合体雌蜂杂交,则子一代中蜜蜂体色为 关于外显不全的 常染色体显性遗传病假设:父亲为某病的患者,确定为外显不全的 常染色体显性遗传病.母亲正常人.无携带致病基因.那么,子女的患病的机率是多少呢?以幼儿园级的生物知识来 【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低.该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合 每50000人就有一人患一种常染色体的显性遗传病,患病父亲和正常母亲生患病孩子的概率有多大? 那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗 请问3、4、5题怎么做?下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病是性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的_ 关于遗传病的遗传方式那些遗传病是伴性显性遗传?那些遗传病是伴性隐性遗传?那些遗传病是常染色体显性遗传?那些遗传病是常染色体隐性遗传? 解题:(关于遗传病)--------------Question:(单选题)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病或者把以下链接: 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题：（1）甲病属于 A ,乙病属于 D .A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病 D