如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用，答得好的可多加分是这么个道理，可又怎么把硝基去掉呢？

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/27 05:10:02
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如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用，答得好的可多加分是这么个道理，可又怎么把硝基去掉呢？
如何用甲苯合成邻氯甲苯
最好有反应式
急用，答得好的可多加分
是这么个道理，可又怎么把硝基去掉呢？

如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用，答得好的可多加分是这么个道理，可又怎么把硝基去掉呢？
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯
或者
CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯 ↓
SO3H
这种方法产率高
注：⊙（苯环）

先将甲苯磺化
甲苯+浓硫酸——4-甲基-1，3-苯二磺酸
即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基（第三个磺酸基无法取代可能是因为，磺酸基团大，引起的位阻效应）
再让4-甲基-1，3-苯二磺酸与氯发生取代反应，就只有一个邻位可以取代（另外两个已被磺酸基占据）
再水解，就可以去掉磺酸基，得到邻氯甲苯...

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先将甲苯磺化
甲苯+浓硫酸——4-甲基-1，3-苯二磺酸
即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基（第三个磺酸基无法取代可能是因为，磺酸基团大，引起的位阻效应）
再让4-甲基-1，3-苯二磺酸与氯发生取代反应，就只有一个邻位可以取代（另外两个已被磺酸基占据）
再水解，就可以去掉磺酸基，得到邻氯甲苯

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先硝化，在对位上一个硝基，在一氯代（铁催化）即可
硝基重氮化以后加H3PO2即可去掉硝基
那个磺化的方法很难只上两个磺酸基
那个磺酸基占位的方法倒不错，应该比我这个好

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