脂酰CoA脱氢酶缺陷症是一类遗传性脂类代谢病.从生化角度解释其低血糖和空腹时无酮体生成的现象?脂肪酸的脂肪酸β-氧化和糖酵解我都学过,所以不必说明这些,只要说明究竟为什么会造成低

脂酰CoA脱氢酶缺陷症是一类遗传性脂类代谢病.从生化角度解释其低血糖和空腹时无酮体生成的现象?脂肪酸的脂肪酸β-氧化和糖酵解我都学过,所以不必说明这些,只要说明究竟为什么会造成低 葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏症是代谢性的遗传缺陷病 怎么治疗 短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷是什么意思 染色体是遗传性物质吗 乙酰coa能生成丙酮,丙酮能生成丙酮酸,为什么乙酰coa的代谢产物没有丙酮酸呢?我知道丙酮酸氧化脱酸在丙酮酸脱氢酶复合体的作用下,生成乙酰CoA的过程是一个不可逆的过程. 丙酮酸脱氢酶是蛋白质吗 COA COA与HS-COA是同一物质吗? NADH脱氢酶是氧化剂还是还原剂? 葡萄糖6磷酸脱氢酶是什么病 FAD是下列哪种酶的辅酶( ) A琥珀酸脱氢酶.Ba-酮戊二酸脱氢酶复合体.C苹果酸脱FAD是下列哪种酶的辅酶( )A琥珀酸脱氢酶.Ba-酮戊二酸脱氢酶复合体.C苹果酸脱氢酶.D异柠檬酸脱氢酶.解释原因可否. 调节三羧酸循环运转最主要的酶是( E) A.琥珀酸脱氢酶B.丙酮酸脱氢酶C.柠檬酸合成酶D.苹果酸脱氢酶E.异柠檬酸脱氢酶 中链酰基辅酶A脱氢酶缺陷【中链酰基辅酶A脱氢酶缺陷】病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：血筛查结果如下：精氨酸4.43 天门冬氨酸16.48 瓜氨酸5.99 半胱 氨酸0.54 谷氨酸83.33 蛋 生化填空题,1、丙酮酸脱氢酶系的第一个酶称（ ）,功能是（ ）.2、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ是一个多功能酶,其功能有（ ）、（ ）、（ ）.3、线粒体基质中的乙酰CoA转运到线粒体外经过（ ）穿 1、丙酮酸脱氢酶系的第一个酶称（）,功能是（）2、大肠杆菌DNA聚合酶I是一个多功能酶,其功能有（）（）（）3、线粒体基质中的乙酰CoA转运到线粒体外经过（）穿梭途径4、目前已有充分的 非遗传性近视眼是怎么形成的(两句话, 白化病是近亲结婚所致,是否有遗传性?想了解下 查遗传性糖尿病的基因是在什么染色体上