电泳检测DNA时样品加入到点样孔中就散开了如题,一加到里面刚开始只是觉得比别的颜色浅,过了一会就一点也看不出颜色了,是DNA没提取出来还是loading buffer有问题或者还是其它的问题?

电泳检测DNA时样品加入到点样孔中就散开了如题,一加到里面刚开始只是觉得比别的颜色浅,过了一会就一点也看不出颜色了,是DNA没提取出来还是loading buffer有问题或者还是其它的问题? 我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样? 提土壤DNA时有盐结晶,怎么回事,要怎么除掉呢?电泳检测有条带出现. page电泳分辨率-DNA? DNA电泳mark20bp是什么意思 如何检测电泳漆 CTAB法提取DNA的问题.最后加入TE溶解DNA,有一块棕红色沉淀溶解不了,那是什么,会影响DNA质量吗?另外有必要做电泳检测吗?大部分经TE溶解后都是澄清的，少部分就会有一块棕红色沉淀溶解不了 基因工程得到目的基因,反转录+pcr后用电泳检测,到底能检测出什么?电泳检测后就直接可以做克隆载体dna?电泳得到的dna条带应该不纯吧 我想问电泳检测DNA,如果有RNA存在的话,RNA大概出现在多少个BP 左右? 求基因组dna电泳方法 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?我用的是1%的胶,5乘的TBE,DNA条带有的呈现弥散状.我比较急用, 分子生物学实验,DNA回收前电泳效果不错,但是回收后电泳检测不到然后DNA,有什么原因呢?用试剂盒做的,但具体的牌子不知道了 GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?我是在称完样品加提取液时加入的没食子酸标准液,加入的量大概时样品中测的含量,即如 提取植物基因组DNA后紫外分光光度计检测值标准,为什么电泳图很不好?DNA稀释50倍以后进行紫外分光光度计检测,吸光度比值1.90左右,为什么电泳结果出来显示还有RNA的存在?另外,电泳图拖尾现 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? 电泳的生物学应用尤其是电泳法分离DNA 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么