吉姆萨染色液的保存最近在做细胞毒理,制片后用吉姆萨染色,我配制的是浓缩液,每次用之前稀释一部分,但稀释液隔夜就不行了,染出来的细胞极模糊,是不是这种染液不太稳定啊,应该怎样保存

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 12:42:51
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吉姆萨染色液的保存
最近在做细胞毒理,制片后用吉姆萨染色,我配制的是浓缩液,每次用之前稀释一部分,但稀释液隔夜就不行了,染出来的细胞极模糊,是不是这种染液不太稳定啊,应该怎样保存才能用长效一点呢

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用母液保存嘛.
工作液的话,就用前稀释.

同上.
吉姆萨(Giemsa)染色法 :吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均不蛋白质,由...

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同上.
吉姆萨(Giemsa)染色法 :吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均不蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH而定,在偏酸性环境中下在电荷增多,易与伊红结合,染色偏红;在偏三性环境中负电荷增多,易与美蓝或天青结合,染色 偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感,染色用正经片必须清洁,无酸碱污染。配制顼特液必须用优质甲醇,稀释染色必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则可导致各种细胞染色反应异常,以致识别困难,甚至造成错误。
隔夜溶液会溶进空气中的二氧化碳,导致pH值下降.

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吉姆萨染色液的保存最近在做细胞毒理,制片后用吉姆萨染色,我配制的是浓缩液,每次用之前稀释一部分,但稀释液隔夜就不行了,染出来的细胞极模糊,是不是这种染液不太稳定啊,应该怎样保存 观察DNA RNA在细胞中的分布的实验中,下列步骤正确的是( )A水解制片冲洗染色观察B制片水解染色冲洗观察C制片染色水解冲洗观察 D制片水解冲洗染色观察 吉姆萨氏染色和吉姆萨染色的区别 在观察植物细胞有丝分裂实验中,解离、漂洗、染色、制片的作用分别是什么?解离、漂洗、染色、制片都是什么意思? 用吉姆萨染液染色,看在显微镜下看到的整个细胞都是蓝色,请问这是什么原因? 在观察植物根尖组织细胞的有丝分裂的实验中,正确的制片流程是 A染色-解离-漂洗-制片 B漂洗-解离-染色-制片 C染色-漂洗-解离-制片 D解离-漂洗-染色-制片 下面的实验步骤错误的是RNA、DNA在细胞中分布的观察:制片,水解,染色,观察为什么? 做染色体制片观察的时候 老是看不到清晰的一条一条的染色体 怎么回事?只能看见在细胞里面被染色的一团一团的染色体 看不见很清晰的一条一条的染色体 是哪里操作不完善造成的呢? 观察细胞有丝分裂步骤 解离 漂洗 染色 制片 的操作行为要点 和显微镜的使用 求知:瑞氏染色,瑞特染色,吉姆萨染色,瑞氏—吉姆萨染色,迪福快速染色的成分各有什么不同? 在制作洋葱根尖装片的过程中,细胞停止分裂是在A解离期B漂洗期C染色期D制片期为什么? 人体染色体吉姆萨染色的基本方法 吉姆萨染色带的作用是?苏木精——伊红染色观察什么? 下列关于观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验的叙述,不正确的是:A装片的制作流程是解离、漂洗、染色、制片B实验中可以用醋酸洋红液代替龙胆紫溶液对染色体进行染色C若在低倍镜下没找到正 同学甲做观察植物细胞有丝分裂试验时,先用水培法培养洋葱根尖,然后切取1~5cm左右的根尖在10%的盐酸中解离,再移入0.1%的龙胆紫溶液中染色,最后制片观察.观察时他在一个视野中未能找到分 在观察洋葱细胞有丝分裂实验中,将已经解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上,轻轻盖上盖玻片后即可镜检为什么错啊?根尖置于载玻片上,轻轻盖上盖玻片,这个不是相当于制片了么? 观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂,制作装片过程中,主要操作步骤的正确顺序应该是A.漂洗、染色、解离、制片 B.漂洗、解离、染色、制片C.解离、染色、漂洗、制片 D.解离、漂洗、染 染色制片中番红试剂和龙胆紫试剂的作用是药用植物怀牛膝与麦冬的染色制片