sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 18:50:51
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抱歉,看了一边下面的资料,看懂了前半部分,后半部分没看懂,

这是一个不连续的凝胶。上半部分的胶浓度小,所以蛋白质跑的快,下半部分浓度大,蛋白质跑得慢。所以一到他们的分界线,所有的蛋白质都被个愣一下卡住,走的很慢,所以他们都在一条水平线上重新开始移动。然后分子量小的蛋白质跑的快,大的跑不动。所以根据位置可以推断出蛋白质分子量。(对比加入的标准梯度蛋白质)。不知道这样解释可以不?...

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这是一个不连续的凝胶。上半部分的胶浓度小,所以蛋白质跑的快,下半部分浓度大,蛋白质跑得慢。所以一到他们的分界线,所有的蛋白质都被个愣一下卡住,走的很慢,所以他们都在一条水平线上重新开始移动。然后分子量小的蛋白质跑的快,大的跑不动。所以根据位置可以推断出蛋白质分子量。(对比加入的标准梯度蛋白质)。不知道这样解释可以不?

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sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用 SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同? 在SDS-PAGE中分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和APS,试述其作用? SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?分离胶中的缓冲液PH为8.8,浓缩胶中的为6.8 求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动;B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶;C. RNA分离需要变性条件下的 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? 在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP,试述其作用?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量 sds-page电泳为什么用浓缩胶 求SDS-PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%? SDS-PAGE凝胶电泳是浓缩胶缓冲液浓度,分离胶缓冲液浓度,样品缓冲液浓度,都是以什么为依据设计的? 最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, sds-page中分离胶的浓度指的是什么的浓度? sds-page中分离胶的浓度指的是什么的浓度? SDS-GAGE分离胶的凝固时间和浓缩胶的凝固时间 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白1 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事