这是提取植物DNA后的电泳图,这怎么看?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 01:56:11
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这是提取植物DNA后的电泳图,这怎么看?
这是提取植物DNA后的电泳图,这怎么看?
这是提取植物DNA后的电泳图,这怎么看?
有一个相当成功的mark(标尺),然后看跑的快慢,小的跑的快 ,大的跑得慢
左边是标准样对照,右边是分离样品,而且拖尾有点严重,可能分离得不够纯!有杂质!
如果你提取的是植物基因组DNA的话,那是相当失败的。
这是提取植物DNA后的电泳图,这怎么看?
DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳后任何东西都看不见,只是一张胶板,谁能告诉我这是怎么回事啊?是在紫外
DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,在提取过程中能看到沉淀,但是提取结束后进行的电泳看不到任何东西,只能看到白色的胶板,这是为什么?点样孔处什么都没有,乙醇的问题倒没注
植物DNA提取,分析结果时老师说有降解严重!材料是取的新鲜材料,-20冷冻过夜的100V电泳跑了两个小时,胶是1.2%的,会不会与这有关?
这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,如产生拖带和点样孔有东西的原因.
提取DNA中的EB和电泳用的EB是一样的吗?往EB中添加什么可以使其变成红色,电泳室用的是红色的,提取用的是无色的,这是为什么呢?
提取植物基因组DNA后紫外分光光度计检测值标准,为什么电泳图很不好?DNA稀释50倍以后进行紫外分光光度计检测,吸光度比值1.90左右,为什么电泳结果出来显示还有RNA的存在?另外,电泳图拖尾现
CTAB提取植物病原真菌(白粉病菌)的DNA做PCR扩增的退火时间应该是多少我试过37摄氏度但电泳后结果却是光板 为什么呢 是退火时间不对吗
DNA的电泳技术是怎么一回事
如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功?
基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事?
基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事?
CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上?
请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker这个是提取的细菌DNA,貌似是不是太纯啊?
DNA电泳的图怎么看 DNA光断裂我就是个本科生 查到的文献上有这么一个类似的图 文献上说是合成的那个产物对DNA的插入性较好 还提到DNA cleavage我现在看不懂这图每个泳道代表什么意思 是不
刚活化后 提取的质粒(小量试剂盒提取法) 电泳图为什么会出现2、3条带?这是中间载体的质粒,马上要酶切 之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀疑是不是提取的质粒有问题,以前没怎么
为保证植物DNA提取的完整性,在吸取样品、抽取及电泳时应注意什么?
怎么提取DNA?植物的和血液的都说