请问我扩增的一个dna片段能用内切酶切开,但是送测序却找不到该酶的识别位点?

请问我扩增的一个dna片段能用内切酶切开,但是送测序却找不到该酶的识别位点? 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配? 为什么PCR能将特定的DNA片段扩增? 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 请问做PCR时是否有一些措施或机制可以防止或者减少扩增过程中的DNA突变率?PCR扩增出来的片段和在生物体内自己复制的DNA片段,哪个突变率更大? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 我的试验是要做一个基因多个位点的多态性,先提取基因组DNA,然后PCR扩增目的片段,之后酶切酶切位点是哪里,怎么选择?我真的是新手, 小片段DNA的PCR扩增程序我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的本人要扩增的是138bp的小DNA,怎么也扩不出来,不知道该怎么办.我的上 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对 PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是? PCR技术怎样保证扩增的不是整个DNA而是某个特异片段 一个含有200对脱氧核苷酸的DNA片段,用PCR技术经三次扩增,共需多少个游离的脱氧核苷酸 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR试剂盒问题各位大虾好,我是一名菜鸟,最近遇到一个问题,我需要扩增一个长度为2500左右的DNA片段,该片段连在质粒上,我想订Takara公司的PCR试剂盒,但是不知道应该订哪一种,有哪位高士能指 PCR过程中为什么要扩增DNA片段