请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/23 06:35:45
请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?从引物开始呀!wrjwrjy进行序列比
请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
从引物开始呀!
wrjwrjy
进行序列比对啊 复制测序的序列然后在你要的序列中进行查找比对可以再具体点么，我不是很明白复制测序序列 将你的序列放在word里 在word里按ctrl+f 将复制的序列粘贴到ctrl+f的空白处 然后回车 如果有一样的序列word会显示给你看我测序是用的pcr产物直接测序，双向测序。结果回来后，用bioedit将两个方向的测序结果拼接起来，并且进行校对。你说的查找是在这之后，将拼接好的序列进...
全部展开
进行序列比对啊 复制测序的序列然后在你要的序列中进行查找比对
收起
我以前做SNP的时候分析测序序列是这样的：用DNAMAN打开测序公司提供的文件，再复制到Word上，用Word上的查找功能来查找类似的序列。引物是一对的，但是得到的序列有可能是其互补序列，所以用引物及及互补序列查共4次。但是不一定可以得到完整的，碱基有可能突变，测序点也有可能不是你想要的。
后面就是NCBI上Blast找同源性了。谢谢，我不是做SNP,就做一个系统发育分析，构建进化...
全部展开
我以前做SNP的时候分析测序序列是这样的：用DNAMAN打开测序公司提供的文件，再复制到Word上，用Word上的查找功能来查找类似的序列。引物是一对的，但是得到的序列有可能是其互补序列，所以用引物及及互补序列查共4次。但是不一定可以得到完整的，碱基有可能突变，测序点也有可能不是你想要的。
后面就是NCBI上Blast找同源性了。
收起
请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
请问原位RT-PCR产物如何定量?
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?
PCR循环参数是如何确定的?
如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量.
如何知道PCR产物浓度
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
如何稀释一次PCR产物 是用pcr缓冲液buffer吗
如何确定产物是一种还是外消旋体?
如何确定产物是一种还是外消旋体?
ssr的PCR扩增产物如何检测
如何检验PCR产物是否变性
如何检验PCR产物是否变异
如何知道PCR产物的大小
pcr产物酶切Fermentas公司的内切酶说的PCR产物是质量ug,请问我要怎么样换算成体积ul
PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗
苏联确定社会主义制度是从什么时候开始