为什么常染色体显性遗传病的患者基因型杂合子多?

为什么常染色体显性遗传病的患者基因型杂合子多? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? .常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型? 常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型? 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 常染色体显性遗传病基因型Aa是不是携带者? 常染色体显性遗传病的特点 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别 常染色体显性遗传病的系谱特点是什么? 白化病属于伴性遗传吗?常染色体遗传病患者的基因型是什么?如果患者为男性,会不会出现XdYd的现象? 白化病属于伴性遗传吗?常染色体遗传病患者的基因型是什么?如果患者为男性,会不会出现XdYd的现象? 常染色体显性遗传病有哪些 如何预防常染色体显性遗传病 关于基因频率的题~说一种常染色体显性遗传病,A的频率是10%,a是90%.一患者是Aa的概率为什么是19分之18?我觉得A已经定下来了那么决定该患者的基因型就应该是另一个基因,而a的概率是90%.那应 遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 伴性遗传中这四个哪个是常染色体显性遗传病或者伴X显性遗传病看的是最下面的四个选项 深的表示患者 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上