质粒酶切后无条带是什么原因

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/17 01:32:41
质粒酶切后无条带是什么原因质粒酶切后无条带是什么原因质粒酶切后无条带是什么原因第一,酶切没有切过夜的说法,你去查一下说明书,1ug的标准DNA酶切1小时是1活力单位,一般的活力正常的酶,20ul体系加

质粒酶切后无条带是什么原因
质粒酶切后无条带是什么原因

质粒酶切后无条带是什么原因
第一,酶切没有切过夜的说法,你去查一下说明书,1ug的标准DNA酶切1小时是1活力单位,一般的活力正常的酶,20ul体系加0.5ul酶,切1小时已经足够切开大部分DNA,只有酶连是需要过夜的
第二,很有可能你的酶切体系内污染了DNA酶,而且你切这么久,只要有少量DNA酶存在,切过夜绝对把你的质粒全部切散
酶切过夜应该不是问题,我们实验室做过,都有条带,可能是你的酶或者buffer被污染了吧,要不不可能出现这状况啊

质粒酶切后无条带是什么原因 质粒酶切后无条带是什么原因 质粒双酶切吼取哪个条带 大提质粒,单酶切会出现两条带,二小提很正常,这是什么原因呢 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢? 质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带 质粒DNA电泳的三条带各是什么? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 大肠杆菌的质粒电泳图有那几条带? 1.泳道的质粒DNA有几条带?为什么? 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? western blot 转膜后条带不直是什么原因? 核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因? DNA测序RAW峰图几条带分开是什么原因?