如何判断杂化类型?我想问一下,如何判断是sp杂化,还是sp2杂化,或是sp3杂化?

如何判断杂化类型?我想问一下,如何判断是sp杂化,还是sp2杂化,或是sp3杂化?
如何判断杂化类型?
我想问一下,如何判断是sp杂化,还是sp2杂化,或是sp3杂化?

如何判断杂化类型?我想问一下,如何判断是sp杂化,还是sp2杂化,或是sp3杂化?
如果中心原子全部用于成键（即饱和）则看连有几个原子,设原子个数为n,则为sp（n-1）杂化,如：CH4分子C已饱和,它连有4个H原子为sp3杂化.若中心原子还有孤对电子则孤对电子当成一个原子,如：H2O中O原子仍有2对孤对电子相当于又连有两个原子,为sp3杂化.

看中心原子形成分子以后最外层有几对电子，就可大致估计其杂化情况了。 需要说明的是，双键、三键只能算一对。
电子对数＿＿＿＿杂化_______举例 ___2_____________sp________C2H2,CO2,CS2
___3_____________sp2_______C2H4,SO2,SO3,BF3.
___4_____________sp3_______...

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看中心原子形成分子以后最外层有几对电子，就可大致估计其杂化情况了。 需要说明的是，双键、三键只能算一对。
电子对数＿＿＿＿杂化_______举例 ___2_____________sp________C2H2,CO2,CS2
___3_____________sp2_______C2H4,SO2,SO3,BF3.
___4_____________sp3_______CH4,H2O,NH3,NH4+,SO42-,
___5_____________sp3d______PCl5
___6_____________sp3d2_____SF6
O3:三角形分子。中心原子以sp2杂化与另两个氧原子结合，另有一个三原子四电子的大派键。
不要指望一种理论就能解释所有的物质的分子结构。 杂化轨道理论不是万能的，当然其他理论也一样，都有各自的长处和不足，能完美解释一些分子的结构，却难以解释另一些分子的结构。

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根据价层电子对数来判断。电子对数分别为2、3、4、对应的杂化分别为SP\SP2\SP3.

不用谢。

hahahha

一个原子中的几个原子轨道经过再分配而组成的互相等同的轨道。原子在化合成分子的过程中，根据原子的成键要求，在周围原子影响下，将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道。这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合，称为原子轨道的杂化。杂化后的原子轨道称为杂化轨道。杂化时，轨道的数目不变，轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变。组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子，而不会以空的杂...

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一个原子中的几个原子轨道经过再分配而组成的互相等同的轨道。原子在化合成分子的过程中，根据原子的成键要求，在周围原子影响下，将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道。这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合，称为原子轨道的杂化。杂化后的原子轨道称为杂化轨道。杂化时，轨道的数目不变，轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变。组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子，而不会以空的杂化轨道的形式存在。在某个原子的几个杂化轨道中，全部由成单电子的轨道参与的杂化，称为等性杂化轨道；有孤对电子参与的杂化，称为不等性杂化轨道。
杂化轨道具有和s，p等原子轨道相同的性质，必须满足正交，归一性。
价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证，但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上，在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难。例如C原子的价电子是2s22p2，按电子排布规律，2个s电子是已配对的，只有2个p电子未成对，而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价，可以设想有1个s电子激发到p轨道去了。那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子，可以形成4个共价键，但s和p的成键方向和能量应该是不同的。而实验证明：CH4分子中，4个C-H共价键是完全等同的，键长为114pm，键角为109.5°。BCl3，BeCl2，PCl3等许多分子也都有类似的情况。为了解释这些矛盾，1928年Pauling提出了杂化轨道概念，丰富和发展了的价键理论。他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中，能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时，可以互相叠加重组，成为相同数目、能量相等的新轨道，这种新轨道叫杂化轨道。C原子中1个2s电子激发到2p后，1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成4个sp3杂化轨道，它们再和4个H原子形成4个相同的C-H键，C位于正四面体中心，4个H位于四个顶角。
杂化轨道种类很多，如三氯化硼(BCl3)分子中B有sp2杂化轨道，即由1个s轨道和2个p轨道组合成3个sp2杂化轨道，在氯化铍(BeCl2)中有sp杂化轨道，在过渡金属化合物中还有d轨道参与的sp3d和sp3d2杂化轨道等。以上几例都是阐明了共价单键的性质，至于乙烯和乙炔分子中的双键和三键的形成，又提出了σ键和π键的概念。如把两个成键原子核间联线叫键轴，把原子轨道沿键轴方向“头碰头”的方式重叠成键，称为σ键。把原子轨道沿键轴方向“肩并肩”的方式重叠，称为π键。例如在乙烯( )分子中有碳碳双键(C=C)，碳原子的激发态中2px，2py和2s形成sp2杂化轨道，这3个轨道能量相等，位于同一平面并互成120℃夹角，另外一个2pz轨道未参与杂化，位于与平面垂直的方向上。碳碳双键中的sp2杂化如下所示。
这3个sp2杂化轨道中有2个轨道分别与2个H原子形成σ单键，还有1个sp2轨道则与另一个C的sp2轨道形成头对头的σ键，同时位于垂直方向的pz轨道则以肩并肩的方式形成了π键。也就是说碳碳双键是由一个σ键和一个π键组成，即双键中两个键是不等同的。π键原子轨道的重叠程度小于σ键，π键不稳定，容易断裂，所以含有双键的烯烃很容易发生加成反应，如乙烯(H2C=CH2)和氯(Cl2)反应生成氯乙烯(Cl—CH2—CH2—Cl)。
乙炔分子(C2H2)中有碳碳三键(HC≡CH)，激发态的C原子中2s和2px轨道形成sp杂化轨道。这两个能量相等的sp杂化轨道在同一直线上，其中之一与H原子形成σ单键，另外一个sp杂化轨道形成C原子之间的σ键，而未参与杂化的py与pz则垂直于x轴并互相垂直，它们以肩并肩的方式与另一个C的py，pz形成π键。即碳碳三键是由一个σ键和两个π键组成。这两个π键不同于σ键，轨道重叠也较少并不稳定，因而容易断开，所以含三键的炔烃也容易发生加成反应。
VSEPR(价电子层互斥模型)
通过成键电子对数与孤电子对数可判断中心原子杂化模型，成键电子对数：ABn中n的值；孤电子对数：（A价电子数-A成键电子数）/2。
价电子对总数即两者之和，如价电子对总数为2时为sp杂化（直线形），为3时为sp2杂化（平面三角形），为4时为sp3杂化（四面体），5——sp3d（三角双锥），6——sp3d2（八面体）。而成键电子对数与孤电子对数的不同使得分子的几何构型不同。

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看C原子成几个”头碰头”的键，单键、双键、三键都只算一个，算下来如果是2个就是sp杂化，如乙炔；3个就是sp2杂化，如乙烯；4个就是sp3杂化，如甲烷。对C来将，杂化是为了成”头碰头”的键（希腊字母打不出来），而对于O等，还要考虑上孤对电子，如H2O，成两个C－H键，但O有两对孤对电子，2＋2＝4，故O为sp3不等性杂化。...

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看C原子成几个”头碰头”的键，单键、双键、三键都只算一个，算下来如果是2个就是sp杂化，如乙炔；3个就是sp2杂化，如乙烯；4个就是sp3杂化，如甲烷。对C来将，杂化是为了成”头碰头”的键（希腊字母打不出来），而对于O等，还要考虑上孤对电子，如H2O，成两个C－H键，但O有两对孤对电子，2＋2＝4，故O为sp3不等性杂化。

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“孤对电子数+σ键数-1”，只用于sp形，spd就麻烦了

怎么说呢，我们老师说要把一些长见的牢记，比如CH4是sp3，然后根据归律

表面上看，有双键的是sp2，有三键的是sp，只有单键的是sp3
深沉点的是：
sp杂化：sp杂化是指由原子的一个ns和一个np轨道杂化形成两个sp杂化轨道，每个sp杂化轨道各含有1/2s成分和1/2p成分，两个轨道的伸展方向恰好相反，互成180度夹角，形成σ键。
sp2杂化：原子以一个ns和两个np轨道杂化，形成三个能量相同sp2杂化轨道，每个杂化轨道各含1/3s成分...

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表面上看，有双键的是sp2，有三键的是sp，只有单键的是sp3
深沉点的是：
sp杂化：sp杂化是指由原子的一个ns和一个np轨道杂化形成两个sp杂化轨道，每个sp杂化轨道各含有1/2s成分和1/2p成分，两个轨道的伸展方向恰好相反，互成180度夹角，形成σ键。
sp2杂化：原子以一个ns和两个np轨道杂化，形成三个能量相同sp2杂化轨道，每个杂化轨道各含1/3s成分和2/3p成分。三个杂化轨道间的夹角为120度。
sp3杂化：由一个ns和三个np轨道杂化形成四个能量等同的sp3杂化轨道。每个sp3轨道都含有1/4s成分和3/4p成分。

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