怀孕22周,地贫基因筛查是：41-42m β-地贫突变基因,我丈夫疑似α地贫,没有复查.宝宝会受影响吗?

怀孕22周,地贫基因筛查是：41-42m β-地贫突变基因,我丈夫疑似α地贫,没有复查.宝宝会受影响吗? 请问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/a a）会给后代带来影响吗?妻子现在怀孕22周,无地贫.丈夫的地贫检查结果为a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失（3.7型 您好,夫妻俩都是β地贫.我的是β珠蛋白基因βE位点突变杂合子,我老公的是β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子我2010年怀孕过,但是羊水穿刺后.查出胎儿有重度地贫.现在我们想再怀孕的话,要注意 怀孕22周检测到——（Sea）/aa基因,东南亚型a地贫病情描述(发病时间、主要症状等)：检查结果：PCR、RDB检测：检测到——（Sea）/aa基因,东南亚型a地贫.注明:如检测缺失型A地贫,检测范围：— 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子怀孕已有3个多月,在进行地中海贫血基因全套（ab）+点突变,检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,考虑为轻型a-地贫.其余的都 患有地中海贫血对胎儿有影响吗?患者信息：女 30岁 广西 北海 病情描述(发病时间、主要症状等)：本人怀孕18周,患有地贫,我老公没有.我的地贫基因检验结果如下：a-地贫基因检测结果：a1基 男方婚测到可疑地中海贫血,然后做了地中海贫血检验,结果为：“α珠蛋白基因缺失(--SEA/ α α)”女方婚检报告正常,怀孕19周中.请问男方的报告是否就是地贫?会传染给BB吗? 地中海贫血基因检测报告,患者信息：女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等)：我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下：a-地中海贫血基因缺失：未见缺失a- 怀孕13周地贫基因诊断.gap-pcr、rdb检测：检测到--（sea)/aa基因,东南亚型a地贫.由于血常规中的MCV 结果系67.8 参考值80-100.MCH 结果是23.3 参考值27-34请问我可以多吃补铁的食品吗? 夫妻双方都检出为同型地贫（同是a地贫）,现在怀孕5个月左右,请问一下这个地贫基因对孩子影响的风险?(--SEA/aa)是什么意思了? β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? 夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?3Q我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右做产前诊断就行, 地中海贫血α3.7基因缺失,4.2基因缺失,SEA基因缺失,请问严重吗?怀孕15周. 我和老公都缺失同样3种基因链都是a地贫基因携带者.这样要是下次怀孕还会是水肿胎吗?a基因缺失-sea,a3.7基因缺失a4.2两个都是一样的。像这种是静止型的吗？ 我老公是B地贫41-42基因突变合子,我现在怀孕,小孩会不会有影响和遗传或者什么问题? 地中海贫血基因检查结果,请专家看看老婆怀孕,老婆一切正常,但我被地贫检查怀疑是携带者（根据血常规及地贫筛查检查结果,医生怀疑是α型携带者）,最终通过基因检查的结果是：1.α地中 跟女朋友婚检验地中海贫血验出a地贫基因 SEA缺小杂合子,医生说有轻度地中海贫血,怀孕咋办?我想问的是以后生小孩能不能生出没有地中海贫血的小孩,如果可以的话机率大不大? 我现怀孕五个半月了,检查地中海贫血1基因（SEA）,结果是基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.我先生不肯去验血,请问我这个宝宝需要打掉吗?如果可以生下来对健康有什么影响?