我老公是B地贫41-42基因突变合子,我现在怀孕,小孩会不会有影响和遗传或者什么问题?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 21:48:56
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如果是纯合子就是重度β地贫,而重度β地贫患者能结婚生子的机率很低,所以几乎可以肯定是杂合子,也就是说一个基因正常另一个不正常完全失效,是轻度地贫.你应该去彻底检查是否患地贫(血红蛋白电泳+地贫基因检查),血常规正常无法排除地贫的可能.
如果你完全正常,则孩子50%可能正常,50%可能也是轻度地贫,问题不大.但如果你也是β地贫患者,则你们的孩子有25%可能患中重度地贫,这种情况需要进行羊水穿刺检查胎儿基因型.如果正常或轻度地贫可以生产,而如果是中重度地贫一般选择放弃.注意羊水穿刺本身有1%可能造成流产,所以只有在父母是同种地贫的情况下才需要进行,父母一方患地贫无需此检查.

我老公是B地贫41-42基因突变合子,我现在怀孕,小孩会不会有影响和遗传或者什么问题? 我和男友准备结婚,检查地中海贫血时结果我们都是β-地贫41-42基因突变杂合子!现在家人都劝我分手我们是真心相爱的,现在该怎么办? 您好,夫妻俩都是β地贫.我的是β珠蛋白基因βE位点突变杂合子,我老公的是β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子我2010年怀孕过,但是羊水穿刺后.查出胎儿有重度地贫.现在我们想再怀孕的话,要注意 谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示:β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变, 医生:您好!我们夫妻都是地中海贫血携带者.我的基因型是:β-地贫41-42M位点突变杂合子;妻子的基因型我妻子的基因型是:β-地贫654M位点突变杂合子. 我儿子两岁,地贫基因分析结果为:β17/β41/β42双重杂合子;-α3.7杂合子.这种地贫有多严重? 我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a4.2q缺失型.a点突 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) 地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型)其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? α-地贫基因突变检测:CS型点突变杂合子中什么意思 B地贫基因突变是什么意思?是指在我身上基因发生变化吗?请有识人给我详解其原理好不? 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 我的结果是基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa).我老婆的是a-地贫1基因杂合子(--/aa).对BB有影响吗?都26周了, 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 (1/2)B-地贫基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程度?对孩...(1/2)B-地贫基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程 我检查出来是β地中海贫血杂合子,基因型CD41-42(-TCTT 是轻型的地贫吗?我现在已经怀孕了,要不要紧呢?对胎儿有没有遗传呢 夫妻两个都有轻型地中海贫血,如果要小孩的话怎样将遗传率降到最低我的检查结果是:a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)我老公检查结果是:a-地中海贫血2基因(3