地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/09 06:08:49
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如果这是一个人的结果,那这是中度地贫的基因型.CD41-42突变使患者的一个β珠蛋白完全失效,而654使另一个基因部分失效.不是最严重的程度,但也有一定问题.患者可能出现明显贫血,可能需要不定期输血.另有溶血,易感染,脾肿大等症状.中度地贫人与人之间的变化比较大,所以只能大概地估计可能出现的症状.患者可能出现以上所列的一种或几种症状.

地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗? 我检查出来是β地中海贫血杂合子,基因型CD41-42(-TCTT 是轻型的地贫吗?我现在已经怀孕了,要不要紧呢?对胎儿有没有遗传呢 β-地中海贫血基因型CD41-42(-TTCT)杂合突变请问严重吗?是属于轻度还是中度呢? b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血? β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? β地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子 项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:结果反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:反向点杂交 结果:基因突变,CD41-42 夫妻双方都是复合型地贫,能要孩子的概率有多大?我跟妻子都是复合型地中海贫血基因携带!请问要小孩的几率有多大!丈夫:a基因-a/aa.B基因cd41-42基因突变妻子:a基因-a/aa.B基因-28位基因突变 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测) IVS-Ⅱ、CD41-42在生物化学中是什么意思? a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫血基因突变(未见突变a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫 B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果:a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的? B地中海贫血是属于轻型还是中、重型贫血? 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 地中海贫血是什么