求基因组DNA提取的方案,完整的,

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采用常规酚-氯仿抽提法方法提取组织DNA，通过延长水浴时间提高提取DNA得率。方法 各组设置不同的水浴时间，比较所提DNA得率。结果 用酚-氯仿提取肝脏DNA，随着水浴时间的延长（2.5～7.5h），DNA提取得率由每100mg肝脏组织中得到341.4μg提高到701.9μg。结论 该方法适用于用酚-氯仿对少量组织需提取较大量DNA的实验，为下一步的实验研究做准备。

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采用常规酚-氯仿抽提法方法提取组织DNA，通过延长水浴时间提高提取DNA得率。方法 各组设置不同的水浴时间，比较所提DNA得率。结果 用酚-氯仿提取肝脏DNA，随着水浴时间的延长（2.5～7.5h），DNA提取得率由每100mg肝脏组织中得到341.4μg提高到701.9μg。结论 该方法适用于用酚-氯仿对少量组织需提取较大量DNA的实验，为下一步的实验研究做准备。

　　【关键词】 酚-氯仿;DNA得率

　　基因组DNA在分子生物学研究中应用广泛。酚-氯仿提取组织DNA的方法从上个世纪八十年代开始应用，以其操作简便，效果好而一直方兴未艾。本实验旨在对酚-氯仿提取组织基因组DNA的过程加以改进，从少量组织中提取较大量DNA，用于下一步实验研究［1］。

　　1 材料与方法

　　1.1 材料 每个样本取SD大鼠肝脏0.1g，共做24个样 本，以8个样本为一组，每组水浴时间不同，Ⅰ组水浴2.5h；Ⅱ组水浴5h；Ⅲ组水浴7.5h。

　　1.2 主要试剂 细胞裂解液：30mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，0.1 mM NaCl，pH 8.0；10mg/ml蛋白酶K、SDS、饱和 酚、氯仿、异戊醇、无水酒精、1mol/L TE缓冲液。

　　1.3 方法

　　1.3.1 酚-氯仿提取组织基因组DNA［2］ (1)取100mg肝脏加1ml细胞裂解液，用玻璃匀浆器匀浆；(2)匀浆液倒入2ml塑料离心管中，加20μl蛋白酶K，再加SDS至终浓度为1％，上下颠倒混匀；(3)混合液置于55℃水浴，水浴时间分别为Ⅰ组2.5h、Ⅱ组5h、Ⅲ 组7.5h；(4)水浴完毕后，向匀浆液中按1：1比例加酚/氯仿/异戊醇混合液（25：24：1），轻轻震荡混匀5min，12000g离心5min；(5)吸上层水相800μl于一灭菌塑料离心管中，加入等体积酚/氯仿/异戊醇混合液，轻轻震荡混匀5min，12000g离心5 min；(6)吸上层水相500μl于一塑料离心管中，加入两倍体积的无水乙醇，-20℃放置2h或液氮中放置5min；(7)12000g离心5min，沉淀DNA,倾去上清液；(8)于沉淀中加入75%乙醇溶液500μl，轻轻混匀后12000g离心5min，倾去上清液，室温凉干；(9)向DNA沉淀中加200μl TE缓冲液，-20℃保存备用。

　　1.3.2 DNA纯度和浓度的测定 取10μl TE溶解的DNA溶于2500μl双蒸水中，用国产UV-754分光光度计测260nm和280nm吸光值，计算OD值和提取DNA的浓度和纯度。

　　1.3.3 统计学处理 对三组样本的得率进行统计学处理，各组间检测数据均由均数±标准差表示；组间均值的比较用单一因素方差分析（ANOVA）处理。

　　2 结果

　　Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的DNA样品浓度和纯度检测结果分别见表1、表2和表3。

　　表1 各样本水浴2.5h提取DNA的各项数据　略

　　表2 各样本水浴5h提取DNA的各项数据　略

　　表3 各样本水浴7.5h提取DNA的各项数据　略

　　对三组样本的DNA得率进行比较和统计学分析结果见表4。

　　表4 不同水浴时间酚、氯仿提取DNA得率比较 （略）

　　结果显示，用酚、氯仿提取肝脏DNA，随着水浴时间的延长（2.5～7.5h之间），DNA提取得率提高。Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅱ组与Ⅲ组、Ⅰ组与Ⅲ组间所提DNA得率的比较，各组间均 差异有显著性。

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