1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正

1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正 1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A．100％ B．75 ％ C．25％ D．50％2.表 【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低.该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律, 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,然而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A100% B75% C25% D50% 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固 高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的 求解：一道高三生物题某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制.调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1：1,其中女性均为患者,男性 人类遗传病与优生据观察体细胞中染色体数为47条、性染色体组成为XXY的人,其性别表现常为男性,但其睾丸发育不全,不能产生精子,因而无生育能力.这种先天性睾丸发育不全的患者出生,往往 中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型（1）苯丙酮尿症（2）21三体综合症（3）抗维生素 D佝偻病（4）软骨发育不全（5）进行性肌营养不良（6）青少年型糖尿病（7）性腺发育不良 分别是： 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个 多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题：（射A a 是与遗传病有关的遗传因子） （1）根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制 “先天性胸腺发育不全的患者,体液免疫和细胞免疫都有缺陷'是否正确?