求翻译Transition metal complexes that possess DNA photocleavageTransition metal complexes that possess DNA photocleavageactivities have drawnmuch attention by virtue of theirutilities as DNA structure probes and as anticancer agents.1Among them,Ru

求翻译Transition metal complexes that possess DNA photocleavageTransition metal complexes that possess DNA photocleavageactivities have drawnmuch attention by virtue of theirutilities as DNA structure probes and as anticancer agents.1Among them,Ru
求翻译Transition metal complexes that possess DNA photocleavage
Transition metal complexes that possess DNA photocleavage
activities have drawnmuch attention by virtue of their
utilities as DNA structure probes and as anticancer agents.1
Among them,Ru(II) polypyridyl complexes were extensively
studied owing to their tunable photophysical, photochemical,
and redox properties.2 Ru(II) complex-based DNA
photocleavers generally show two distinct features, high
singlet oxygen (1O2) quantumyield and strong binding ability
to DNA. Both features favor their application in photodynamic
therapy (PDT),3 a tumor treatment strategy that
uses the combination of a photosensitizer and visible or nearinfrared
(NIR) light to generate cytotoxic reactive oxygen
species (ROS), mainly 1O2.4 Besides the high 1O2 quantum
yield, an ideal PDT photosensitizer should have strong
absorptivity within the phototherapeutic window of 600-
900 nm. However, most Ru(II) polypyridyl complexes suffer
from short wavelength absorption, with the metal-to-ligand
charge transfer (MLCT) absorption maximum shorter than
500 nm. Though the ligands having a delocalized π-systemmay
shift the MLCT absorption to longer wavelengths,5,6 shortened
excited state lifetimes accompany them,7 unfavorable for 1O2
generation. For example, [Ru(bpy)2(dpb)]2þ (bpy=2,20-bipyridine,
dpb=2,3-bis(2-pyridyl) benzoquinoxaline, Scheme 1)
exhibits a 1MLCT maximum at 550 nm,8 a 100 nm red shift
compared to its parent complex [Ru(bpy)3]2þ (450 nm). However,
both the 3MLCT lifetime (66 ns) and the 1O2 quantum
yield (0.22) of [Ru(bpy)2(dpb)]2þ9 aremuch lower than those of
[Ru(bpy)3]2þ (900 ns10 and 0.5711). We recently synthesized a
new Ru(II) polypyridyl complex, [Ru(bpy)(dpb)(dppn)]2þ
(dppn=4,5,9,16-tetraaza-dibenzo[a,c]naphthacene), which exhibits
not only a long wavelength 1MLCT band centered at
548 nmbut also a long 3MLCTlifetime of 229 ns and a high 1O2
quantum yield of 0.43.9 The long 3MLCT lifetime of [Ru(bpy)-
(dpb)(dppn)]2þ originates from the long-lived (13 μs) triplet
excited state of the dppn ligand, which is in close proximity
to 3MLCT(Rufdpb) in energy, making an equilibrium
established between the two states, i.e., the reservoir effect.

求翻译Transition metal complexes that possess DNA photocleavageTransition metal complexes that possess DNA photocleavageactivities have drawnmuch attention by virtue of theirutilities as DNA structure probes and as anticancer agents.1Among them,Ru
具有DNA光断裂活性的过度金属络合物由于它们作为DNA结构探测剂,以及作为抗癌药剂的功用,已经引起人们很大的注意1.这些络合物中,Ru（II）多吡啶基络合物得到了广泛研究,因为它们有可调的光物理、光化学性质,以及氧化还原性质2.基于Ru（II）络合物的DNA的光断裂一般显示两个明显的特点,高的单态氧（1O2）量子效率,以及与DNA强的结合能力.这两个特点都有利于它们在光动力学疗法（PDT）3中的应用,PDT是一种肿瘤治疗策略,它利用光增敏剂和可见光或近红外（NIR）光的结合来产生细胞毒素的反应性氧物质（ROS）,主要为1O24.除了高的1O2量子效率外,一种理想的PDT增敏剂应该在600－900nm的光线疗法窗口具有强的吸收性.可是,大多数Ru（II）多吡啶基络合物都苦于短波长吸收,金属到配体电荷转移（MLCT）吸收的最大值短于500nm.虽然具有离位的π体系的配体可能使MLCT吸收移到较长的波长5,6,但缩短的激发态寿命伴随着它们7,对1O2的产生不利.例如,[Ru(bpy)2(dpb)]2+（bpy＝2,2’-二吡啶）dpb＝2,3-双（2-吡啶基）苯骈喹恶啉,方案1）在550nm处呈现一个1MCLT最大值8,相比于其母络合物[Ru(bpy)3]2+（450nm）有100nm的红移.不过[Ru(bpy)2(dpb)]2+9的3MCLT寿命（66ns）和1O2量子效率(0.22)都大大低于[Ru(bpy)3]2+的（900ns10和0.5711）.我们最近合成了一种新的Ru（II）多吡啶基络合物[Ru(bpy)(dpb)(dppn)]2+(dppn=4,5,9,16 tetraaza-dibenzo[a,c]丁省), 它不仅呈现一个中心在548nm处的长波长的1MCLT带,而且呈现出229ns的长3MCLT寿命,以及0.43的高1O2量子效率9.[Ru(bpy)(dpb)(dppn)]2+的长3MCLT寿命起源于dppn配体长寿命（13μs）的三重激发态,这与3MCLT（Ru→dpb）在能量上很接近,使得在两个态之间建立起平衡,即蓄水池效应

你搞的东西还蛮专业的吗
过渡金属配合物具有 DNA photocleavage
活动具有 drawnmuch 注意凭借其
作为 DNA 结构探针和抗癌 agents.1 实用程序
them,Ru(II) polypyridyl 配合物当中广泛
由于以其可调谐 photophysical 光，研究
与氧化还原 properties.2 Ru(II) 基...

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你搞的东西还蛮专业的吗
过渡金属配合物具有 DNA photocleavage
活动具有 drawnmuch 注意凭借其
作为 DNA 结构探针和抗癌 agents.1 实用程序
them,Ru(II) polypyridyl 配合物当中广泛
由于以其可调谐 photophysical 光，研究
与氧化还原 properties.2 Ru(II) 基于复杂的 DNA
photocleavers 通常显示两个不同的高功能
单线态氧 (1O2) quantumyield 和强结合能力
对 DNA。 这两个功能有利于他们在光动力学中的应用
3 (光动力疗法) 治疗肿瘤治疗策略，
使用组合的一种光敏剂和可见或 nearinfrared
为生成细胞毒活性氧 (近红外) 光
除了高 1O2 量子的主要是 1O2.4 (活性氧） 种类
产量，一个理想的 PDT 光敏剂应具有较强
浅层的 600-窗口内的吸收率
900 nm。 不过，大多数 Ru(II) polypyridyl 配合物有
从短波长吸收的金属，配
电荷转移 （MLCT） 吸收

收起

具备光解DNA性质的过渡金属配合物
具备光解DNA性质的过渡金属配合物凭其特性引起高度注意，并用作于DNA结构探针和抗癌药剂方面。
1. 在这之中，钌(Ⅱ)多吡啶配合物由于其可调光物理、光化学以及氧化还原机理，因而被进行了广泛研究。
2.钌(Ⅱ)配合物DNA光解剂通常显现两项鲜明的特性，即高单重态氧(1O2)量子产率和对DNA的强大结合能力。这些特性有利于它们在光动力疗法(...

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具备光解DNA性质的过渡金属配合物
具备光解DNA性质的过渡金属配合物凭其特性引起高度注意，并用作于DNA结构探针和抗癌药剂方面。
1. 在这之中，钌(Ⅱ)多吡啶配合物由于其可调光物理、光化学以及氧化还原机理，因而被进行了广泛研究。
2.钌(Ⅱ)配合物DNA光解剂通常显现两项鲜明的特性，即高单重态氧(1O2)量子产率和对DNA的强大结合能力。这些特性有利于它们在光动力疗法(PDT)的应用，
3.而有一种肿瘤治疗方法，即是使用某种光敏剂和可见光或近红外线(NIR)的组合以产生细胞毒性的活性氧(ROS)，当中主要是1O2。
4.除了高1O2量子产率，一个理想的光敏剂应在准分子激光窗口600至900nm的范围内具有强烈的吸性。
然而，大多数钌(Ⅱ)多吡啶配合物受影响自短波长的吸收，与金属到配体电荷转移(MLCT)之吸收最大少于500nm。
虽然配体具有一个离域的π-系统可能转移MLCT的吸收至较长波长，
5,6. 随之缩短它们的激态存在寿命， 7.不利于1O2生成。例如，若与家长配体[Ru(bpy)3]2þ(450nm)相比,[Ru(bpy)2(dpb)]2þ (bpy=2,20-联吡啶,
dpb=2,3-二(2-吡啶)苯并喹喔啉，方案一)

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过渡金属配合物光断裂DNA的拥有
活动drawnmuch凭借其注意
作为DNA结构探针公用事业和抗癌agents.1
其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛
研究由于其可调光物理，光化学，
和氧化还原properties.2钌（Ⅱ）配合物的DNA
photocleavers通常显示两个鲜明的特点，高
单线态氧（1O2）quantumyield和...

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过渡金属配合物光断裂DNA的拥有
活动drawnmuch凭借其注意
作为DNA结构探针公用事业和抗癌agents.1
其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛
研究由于其可调光物理，光化学，
和氧化还原properties.2钌（Ⅱ）配合物的DNA
photocleavers通常显示两个鲜明的特点，高
单线态氧（1O2）quantumyield和强大的结合能力
对DNA。这两种功能的应用有利于他们在光动力
疗法（PDT），3的肿瘤治疗策略
使用一个光敏剂和可见光或nearinfrared组合
（NIR）的光线产生细胞毒活性氧
物种（ROS）的，主要是除了高1O2量子1O2.4
产量，一个理想的光敏剂应具有强烈的光动力
吸内的600准分子激光窗口 -
900纳米。然而，大多数钌（Ⅱ）多吡啶配合物的受害
从短波长的吸收，与金属到配体
电荷转移（MLCT的）最大吸收少于
500纳米。虽然配体具有离域π- systemmay
转移MLCT的吸收波长较长，5,6缩短
激发态寿命陪他们，七不利于1O2
一代。例如，[包埋Ru（bpy）2（存保）]第2（联吡啶= 2,20 -联吡啶，
存保= 2,3 -二（2 -吡啶基）benzoquinoxaline，方案一）
1配合物Ir在550 nm的展品最多，8 1 100 nm的红移
相比，其母公司复杂[包埋Ru（bpy）3]第2（450纳米）。然而，
同时3MLCT寿命（66纳秒）和量子1O2
收益率（0.22）的[包埋Ru（bpy）2（存保）] 2t9 aremuch比低
[包埋Ru（bpy）3]第2（900 ns10和0.5711）。最近，我们合成了一种
新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物[茹（联吡啶）（存保）（dppn）]第2
（dppn = 4,5,9,16 -氮杂-二苯并[a和c] naphthacene），其中展品
不仅是长波长配合物Ir带位于
548 nmbut还有一个长229 ns和高1O2 3MLCTlifetime
量子产量0.43.9的[钌（联吡啶）长3MLCT寿命 -
（存保）（dppn）]帖来源于长寿命（13微秒）三重
激发态的dppn配体，它是在靠近
到3MLCT（Rufdpb）在能源，使平衡
两个国家之间，即成立，水库的影响。

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过渡金属配合物具有脱氧核糖核酸(DNA)
drawnmuch活动的关注
公用事业作为脱氧核糖核酸(DNA)进行了探讨和抗癌结构
其中,(2)复合体广泛
由于他们的可调光物理研究、光化学,
和氧化还原.2俄罗斯(2)脱氧核糖核酸(DNA)
通常显示两种截然不同的特点,高
单重态氧(1O2)和强烈的络合能力
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过渡金属配合物具有脱氧核糖核酸(DNA)
drawnmuch活动的关注
公用事业作为脱氧核糖核酸(DNA)进行了探讨和抗癌结构
其中,(2)复合体广泛
由于他们的可调光物理研究、光化学,
和氧化还原.2俄罗斯(2)脱氧核糖核酸(DNA)
通常显示两种截然不同的特点,高
单重态氧(1O2)和强烈的络合能力
。他们都支持应用特点进行
治疗(西)、3肿瘤治疗策略
使用由光敏剂,可见或近红外)
(近红外)光产生抗氧化反应
物种(成分),主要1O2.4除了高1O2量子
产量、理想的两端光敏剂应具备较强的
在吸收率600 -窗口
900海里。然而,大多数俄罗斯(II)复合体遭殃
从短的波长,与吸收
电荷转移MLCT)吸收最大短
500海里。虽然有游移
移动MLCT吸收长波长、5、6缩短
兴奋状态,一生陪伴他们的1O2不利
一代。例如,俄罗斯(dpb)bpy)(2)2þ= 2,20
3-bis dpb = 2(2 -吡啶基)方案1)。
1MLCT展示了一种最大550海里,8 100海里红移
相比,其家长复杂(俄罗斯(bpy)[3]2þ(450海里)。然而,
3MLCT一生都(66 ns)和1O2量子
(数)的产量[俄罗斯(dpb)(2)]2þ9低于它
俄罗斯(bpy[3]2þ)(900 ns10和0.5711)。我们最近合成了
(二)新跑步,俄罗斯(bpy复杂(dpb)(dppn)2þ)]
(dppn = 4、5、9、16,它的展品
不仅是一个长的波长1MLCT乐队为中心
也很长一段3ML 548 坏死性涎腺化生和高的1O2 229
在漫长的量0.43.9 3MLCT一生的俄罗斯]2þ源于长寿(13μs)三份
兴奋的状态,这是dppn配近在咫尺
对3MLCT(Rufdpb)在能源、制作一个平衡
这两个国家之间建立,即水库的效果。

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过渡金属配合物光断裂DNA的活动拥有了drawnmuch探针注意结构作为DNA凭借自己的事业和抗癌他们agents.1其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛的研究，由于其可调光物理，光化学和氧化还原性能。二钌（Ⅱ）配合物的DNA photocleavers一般显示两个显着特征，高单线态氧（1O2）quantumyield和强大的DNA结合能力。这两种功能的应用有利于他们在光动力疗法（PDT），3的肿...

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过渡金属配合物光断裂DNA的活动拥有了drawnmuch探针注意结构作为DNA凭借自己的事业和抗癌他们agents.1其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛的研究，由于其可调光物理，光化学和氧化还原性能。二钌（Ⅱ）配合物的DNA photocleavers一般显示两个显着特征，高单线态氧（1O2）quantumyield和强大的DNA结合能力。这两种功能的应用有利于他们在光动力疗法（PDT），3的肿瘤治疗策略，使用nearinfrared结合光敏剂和可见光或（NIR）的光毒性反应生成氧（ROS），主要1O2 1O2.4除了高量子产率，一个理想的光敏剂光动力应该有强烈的吸收900纳米准分子激光窗口内的600 - 。然而，大多数钌（Ⅱ）多吡啶配合物受到短波吸收，与金属到配体电荷转移500纳米（MLCT的）最大吸收短。虽然离域π配体具有- systemmay转移MLCT的吸收波长较长，5,6激发态寿命缩短陪他们，不利于1O2 7代。例如，[包埋Ru（bpy）2（存保）]第2（联吡啶= 2,20 -联吡啶，存保= 2,3 -二（2 -吡啶基）benzoquinoxaline，计划1）最高为550纳米呈现出配合物Ir，8 1 100 nm的红移相比，其母公司复杂[包埋Ru（bpy）3]第2（450纳米）。然而，无论是3MLCT寿命（66纳秒）和1O2量子产量（0.22）的[包埋Ru（bpy）2（存保）] 2þ9 aremuch联吡啶较低（比那些[茹）3]第2（900 ns10和0.5711）。最近，我们合成了一种新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物[茹（联吡啶）（存保）（dppn）]帖（dppn = 4,5,9,16 -氮杂-二苯并[a和c] naphthacene），表现出不只有长波长配合物Ir带- 548 nmbut中心也联吡啶）长3MLCTlifetime 229 ns的高1O2量子和产量[茹（3MLCT的0.43.9寿命长（存保）（dppn）]帖来源于长寿命（13微秒）三重激发能量状态的dppn配体，它是密切3MLCT（Rufdpb）在接近，制作，即国家之间建立一种平衡的两个水库的影响。

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你先把文章里的错词改了吧.

让金属配合物过渡到具有DNA光断裂的活动把注意力集中于把DNA结构初步试用于公共事业和研究抗癌药物。
1、其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物被广泛研究是由于其可调光物理，光化学，
和氧化还原性能。
2、钌（Ⅱ）配合物的DNA照片剖析一般显示两个显着特征，高单线态氧（1O2）量子产率和强力的结合DNA的能力。这两种功能有利于他们在光动力治疗中的应用（夏令时）。
3、肿瘤治疗策...

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让金属配合物过渡到具有DNA光断裂的活动把注意力集中于把DNA结构初步试用于公共事业和研究抗癌药物。
1、其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物被广泛研究是由于其可调光物理，光化学，
和氧化还原性能。
2、钌（Ⅱ）配合物的DNA照片剖析一般显示两个显着特征，高单线态氧（1O2）量子产率和强力的结合DNA的能力。这两种功能有利于他们在光动力治疗中的应用（夏令时）。
3、肿瘤治疗策略，可以使用光敏剂和可见光或近红外（NIR）光毒性反应相结合，产生氧（ROS），主要是1O2量。
4、除了高1O2量子效率，一个理想的光敏剂光动力应有强烈的吸收波长，其分子激光窗口范围在600-900纳米。
然而，大多数钌（Ⅱ）多吡啶配合物受到短波吸收，与金属到配体电荷转移（MLCT）吸收最大少于500纳米。虽然离域π配体有一个系统可以转移MLCT的吸收波长较长，
5、
6、陪随他们的是激发态寿命的缩短。
7、不利1O2一代。例如，[包埋Ru（bpy）2（存保）]第2（联吡啶= 2,20 -联吡啶，存保= 2,3 -二（2 -吡啶基）benzoquinoxaline，计划1）在550 nm处表现出配合物Ir最高。
8、和1个100纳米的红移相比，其母公司复杂[包埋Ru（bpy）3]第2（450纳米）。然而，无论是3MLCT寿命（66纳秒）和1O2量子产量（0.22）的[包埋Ru（bpy）2（存保）] 2þ9 aremuch比[茹（联吡啶为低）3]第2（900 ns10和0.5711）。最近，我们合成了一种新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物[茹（联吡啶）（存保）（dppn）]第2（dppn = 4,5,9,16 -氮杂-二苯并[a和c] naphthacene），该物质不仅是长的波长配合物Ir带548纳米而且是229纳秒和高量子效率为0.43且寿命长3MLCT的1O2。
9、这个寿命长达3MLCT的[钌（联吡啶） - （存保）（dppn）]第2源于长寿命（13微秒）三重兴奋的dppn配体，它是在接近能源3MLCT（Rufdpb）状态，使两国之间建立一种平衡。
注意：水库的影响
。。。。我都不知道自己在说什么。。。。什么文章啊

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翻译出来应该是这样的：
过渡金属配合物光断裂DNA的拥有
活动drawnmuch凭借其注意
作为DNA结构探针公用事业和抗癌agents.1
其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛
研究由于其可调光物理，光化学，
和氧化还原properties.2钌（Ⅱ）配合物的DNA
photocleavers通常显示两个鲜明的特点，高
单线态氧（1...

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翻译出来应该是这样的：
过渡金属配合物光断裂DNA的拥有
活动drawnmuch凭借其注意
作为DNA结构探针公用事业和抗癌agents.1
其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛
研究由于其可调光物理，光化学，
和氧化还原properties.2钌（Ⅱ）配合物的DNA
photocleavers通常显示两个鲜明的特点，高
单线态氧（1O2）quantumyield和强大的结合能力
对DNA。这两种功能的应用有利于他们在光动力
疗法（PDT），3的肿瘤治疗策略
使用一个光敏剂和可见光或nearinfrared组合
（NIR）的光线产生细胞毒活性氧
物种（ROS）的，主要是除了高1O2量子1O2.4
产量，一个理想的光敏剂应具有强烈的光动力
吸内的600准分子激光窗口 -
900纳米。然而，大多数钌（Ⅱ）多吡啶配合物的受害
从短波长的吸收，与金属到配体
电荷转移（MLCT的）吸收

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