茶碱/茶叶碱/水合茶叶碱 有什么作用?茶叶碱原料产地哪里有?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 09:48:12
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茶碱/茶叶碱/水合茶叶碱 有什么作用?茶叶碱原料产地哪里有?
茶碱 CAS:58-55-9 化学名称:亚硫酸氢钠甲萘醌 分子式:C11H9O2NaSO3?3H2O 分子量:33029 茶碱 含量:99% 包装规格:25公斤箱 外观:白色至浅黄色结晶粉末 熔点:121-124度 (茶碱) 溶解性:茶碱极易溶解于水 功能和用途:茶碱在动物肝脏内参与凝血酶的合成,促进凝血酶原的形成,加速凝血,维持正常的凝血时间.作为动物生长发育不可缺少的营养性添加剂,在动物的日粮中需要添加一定量的维生素K3. (茶碱) 茶碱为最常用的茶碱类平喘药. 1.松弛支气管平滑肌,抑制致敏细胞释放变态反应递质,在解痉的同时,还可减轻支气管 黏膜的充血和水肿; 2.小剂量使用可以增强呼吸肌的收缩力和心输血量而不加快心率; 3.扩张冠状动脉和外周血管; 4.增加肾血流量,提高肾脏滤过率具有利尿作用. 贮存:避光、避潮... 茶碱 原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份 由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质. 药剂的有效成分.原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药. 原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类. 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药.无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有 机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、等). 天然化学药按其来源,也可分为生物化学药与植物化学药两大类.抗生素一般系由微生物发酵制得,属于生物化学范畴.近年出现的多种半合成抗生素,则是生物合成和化学合 成相结合的产品.原料药中,有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大,是化学制药工业的主要支柱.原料药质量好坏决定制剂质量的好坏,因此其质量标准要求很严,世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法. 原料药与药物制剂的关系:具体的原料药加工后——药物制剂;原料药的称呼主要相对于制剂来说的;以化学加工手段获得的原料为主,供应生产成品药的原料;比如注射用硫酸头孢匹罗是药,那么头孢匹罗就是原料药. 茶碱是甲基嘌呤类药物.具有强心、利尿、扩张冠状动脉、松弛支气管平滑肌和兴奋中枢经系统等作用.主要用于治疗支气管哮喘、肺气肿、支气管炎、心脏性呼吸困难. 茶碱(Theophylline) . 别名为:二氧二甲基嘌呤;1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮;1,3-二甲基黄嘌呤;水合茶叶碱;茶叶碱;茶碱/1,3-二甲基黄嘌呤;1,3-二甲黄嘌呤 英文名称: Theophylline 英文别名: 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3-dimethyl-xanthin;1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-;3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h- purine-6-dione;3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h;6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2;accurbron;Acet-theocin CAS号: 58-55-9 质量标准: cp 分子式: C7H8N4O2 分子量: 180.16 EINECS号: 200-385-7 危险品标志:Xn,T,F,Xi 危险类别码:22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38 安全说明:7-16-36/37-45-36-26 危险品运输编号:UN 2811 6.1/PG 3 性质:熔点: 271-273 °C 闪点:11 °C 储存条件: 2-8°C 溶解度: 0.1 M HCl: soluble 水溶解性:8.3 g/L (20 ºC) 外观:白色结晶或结晶性粉末,无臭、味苦. 溶解性质:常温下溶于水 (1:120)、乙醇(1:18)、氯仿(1:86)、氢氧化碱液、氨水、稀和稀硝酸中,微溶于. 茶碱的生产方法 (1)1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶与氢氧化钠溶液在90-95℃反应,制得茶碱粗品,经热水重结晶、活性炭脱色得成品. (2) 以氰乙酸乙酯和二甲基尿素为原料,经缩合、亚硝化、还原、甲酰化、环合反应得粗品,再重结晶而得. 鉴别茶碱 (1) 取本品10mg,加1ml 与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,遗留浅红色的残渣,遇氨气即变为紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失. (2) 取本品约50mg,加氢氧化钠试液1ml 溶解后,加重氮苯磺酸试液3ml ,应显红色. (3) 取本品约10mg ,溶于5ml 水中,加氨-氯化铵缓冲液(pH8.0 )3ml ,再加铜吡啶试液1ml ,摇匀后,加5ml ,振摇,层显绿色. (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集272图)一致. 检查茶碱 (1) 酸度,取本品0.10g ,加热水25ml溶解后,加甲基红指示液1 滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml ,应显黄色. (2)有关物质,取本品,加-甲醇(6:4) 制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加-甲醇(6:4) 稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为对 照溶液.照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以正丁醇---浓氨溶液(4:3:3:1)为展开剂,展开, 晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视.供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深. (3) 干燥失重,取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过 9.5%;如为无水茶碱,减失重量不得过 0.5%(附录Ⅷ L). (4)炽灼残渣,不得过 0.1%. 茶碱含量测定 取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴麝香草酚蓝指示液1ml ,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶 液显蓝色.每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg的C7H8N4O2.