如何根据电泳图确定载体和目的片段的加入量

如何根据电泳图确定载体和目的片段的加入量 如何画出连有目的片段的载体结构图?想做个示意图,就是一个载体结构图和一个目的片段图（ORF）,两个图拉一个二合一的箭头,下面一个连接后的载体结构图,并标明了目的片段具体的位置的 载体和目的片段连接目的片断与载体的摩尔比大于3-10：1.摩尔数怎么确定?除了用分光光度计测OD,同门说跑胶能估算,请问怎么估算?这个比例对结果影响很大吗? 为什么抽提的质粒大于目的片段和载体的和 PCR法如何确定载体中插入片段的长度大小? 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? T载体质粒电泳条带pMD-18T 载体和目标cDNA片段链接后应该是形成的环状质粒,对其电泳的话条带应大概位于什么位置?T载体大概是略小于3000bp,我用的目标片段是600多,加起来若是线性的话电泳应 如何载体-引物-PCR电泳,如何加入载体,引物,一起扩增再测序?想知道试验方法?多谢了 PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 聚丙烯酰胺凝胶电泳目的片段如何回收?目的片段大小100-200bp,对聚丙烯酰胺电泳银染后如何对目的片段回收?急救! 有没有软件分析目的片段酶切位点来自动选择载体?人工看载体上的酶切位点和片段的酶切位点一个个对照太慢了,有没有软件能自动找合适的载体的? 酶切不出来,是怎么回事?转化涂板挑菌后,摇菌6-8h后,我用先前目的片段的引物,做了个菌液PCR,电泳后表明目的片段从菌液中扩出来了,这个应该说明目的片段连接到载体中了的,但我提出质粒后, 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图. 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 如何读这个dna电泳图,这个被限制性内切酶切后剩下的片段还是被切除的片段? 如何能够在双元载体里面插入目的片段RT 【求助】如何根据酶活来确定酶的添加量