如何画出连有目的片段的载体结构图?想做个示意图,就是一个载体结构图和一个目的片段图（ORF）,两个图拉一个二合一的箭头,下面一个连接后的载体结构图,并标明了目的片段具体的位置的

如何画出连有目的片段的载体结构图?想做个示意图,就是一个载体结构图和一个目的片段图（ORF）,两个图拉一个二合一的箭头,下面一个连接后的载体结构图,并标明了目的片段具体的位置的 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 如何画出原子的结构图 PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 如何根据电泳图确定载体和目的片段的加入量 我的片段大概有96个氨基酸,蛋白大概多大呢?连到载体Pet-28a上面,目的片段没有终止密码子,只是上游加了ATG. 关于 克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCRPCR 用T载体PRIMER,然后测序,然后酶切出片段---------》从而达到得到很多此片段的目的.这个做法行么?或者别 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 连接到T载体上面后,做双酶切,条带不正确,目的片段变大是什么原因 穿刺菌去测序的原理和步骤是什么?特别想知道,他们是怎么切出我连在载体上的目的片段的. 有没有软件分析目的片段酶切位点来自动选择载体?人工看载体上的酶切位点和片段的酶切位点一个个对照太慢了,有没有软件能自动找合适的载体的? 怎样防止目的基因和载体的自连 载体中有启动子和终止子,如何将目的基因中的启动子和终止子去掉?并连接到载体中 我把我的目的片段连在载体上,菌液送公司测序起始密码子有两个碱基有误,是否很大可能是公司测序的问题?菌液和酶切检测都没有问题!送测序是我自带的加了酶切位点的引物!我的目的片段 表达载体的构建中目的片段与表达载体的连接最好是几个小时?时间长一点有什么影响么? 构建RNA干涉载体时,正反向目的片段中间插入的内含子有何要求? 转化后PCR无条带把连接产物连接到T载体之后转化大肠杆菌,用连接产物片段上有而T载体上没有的Kana抗性进行筛选,有转化子长出.培养转化子后PCR,却扩增不出目的条带（即之前的连接产物,约3k