标准电势已知Eθ（Cl2/Cl-)=1.36V,Eθ（MnO2/Mn2+)=1.229v,试判断反应MnO2 + 4HCl == MnCl2+ 2H2O + Cl2 ,在标准状态下能否自发进行?这与实验室制取氯气的方法是否矛盾?为什么?Eθ就是标准电极电势,标准符号

标准电势已知Eθ（Cl2/Cl-)=1.36V,Eθ（MnO2/Mn2+)=1.229v,试判断反应MnO2 + 4HCl == MnCl2+ 2H2O + Cl2 ,在标准状态下能否自发进行?这与实验室制取氯气的方法是否矛盾?为什么?Eθ就是标准电极电势,标准符号 已知E（HClO/Cl2）,K（HClO),求E(ClO-/Cl2)以上E,K为标准电势和标准平衡常数 求算电对AgCl(s)+e-===Ag(s)+Cl-(aq)的标准电极电势E (AgCl / Ag) 大学无机化学求标准电极电势问题已知：Cu+ + e- ====Cu的Eo=0.52V,CuCl的Kspo=1.7*10-7求电极反应CuCl+e-====Cu+Cl-的Eo此题是将CuCl+e-====Cu+Cl-的标准电极电势Eo看成Cu+ + e- ====Cu的非标准电极电势E,这个非标 两道关于化学氧化还原反应得的题,298.15k,原电池2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-电动势为0.60V,已知:Фθ (Cl2/Cl-)=1.36V,Фθ (Fe3+/Fe2+)=0.77,其中Cl2和Cl-均处于标准状态.此原电池中,c(Fe3+)/c(Fe3+)为多少 key:0.68向银电极A 【化学】饱和氯水氧化其它物质时主要的氧化剂是HClO是还是Cl2我查过电极电势,虽然标态时φθClO-/Cl2=1.61V,φθCl2/Cl-=1.36V,但是在氯水中应该存在平衡体系,受[H+]影响,此时应有φClO-/Cl2=φCl2/Cl-,那 根据标准电极电势,判断下列物质中哪个是最强的氧化剂,哪个是最强的还原剂 Cl2/Cl-,Br2/Br-,I2/I-,F2/F- 3.已知φθ (MnO4- /Mn2+) = 1.51V ,φθ(Br2 /Br-) = 1.07V,φθ(Cl2 /Cl-) = 1.36V .欲使Br-和Cl-混合液中Br-被MnO4-氧化,而Cl-不被氧化,溶液pH应控制在什么范围（假定系统中除H+外,其它物质均处于标准态）?4．溶液 判断反应的方向的计算题通过计算判断反应Fe2++1/2Cl2===Fe3++Cl-当 [Cl-]=0.010mol•L-1,[Fe2+]=0.10mol•L-1,其余均为标准态时的反应方向.（已知φ_(Fe^(3+)/Fe^(2+))^θ=0.77V,φ_(Cl_2/Cl^-)^θ= 1.36V） +HCl=?Cl+Cl2+H2O 一道求标准电极电势的题,Orz已知:S+2e- S2-,Eθ=-0.476V,H2S的Ka1=1.32x10-7,Ka2=7.08x10-15,试计算电极S+2H++2e-H2S的标准电极电势. 电解饱和食盐水时,如果有0.8mol电子发生转移,则理论上有4L(标准状况)Cl2和4mol的NaOH生成.我做错了吗?可以这样做的吗:Cl- -2e-=Cl2变为4Cl- -8e-=4Cl2H+这里不用考虑吗? 用电极电势求解难溶化合物的Ksp例题里有一段求AgCl的Ksp的.用()代替脚标了.说原电池正极E=E(Ag正离子/Ag 标准)+0.059lg{C(Ag正离子)}负极E=E(AgCl/Ag 标准)+0.059lg{1/c(cl负离子)}这些都理解,0.059是Nernst方 根据反应8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2回答下列问题；1.若反应中有6.72L Cl2（标准状况）被消耗,则转移的电子数为? 6.72L Cl2即为 0.3mol；Cl——Cl-（降一价）,这个我知道,可是为什么答案是0.6mol呢? 电极电势表怎么看啊如：Cl(IV)－(III) ClO2＋H＋＋e－＝HClO2 1.277 Cl(0)－(－I) Cl2(g)＋2e－＝2Cl－ 1.35827 又如：Cl(VII)－(V) ClO4－＋H2O＋2e－＝ClO3－＋2OH－ 0.36 Cl(V)－(－I) ClO3－＋3H2O＋6e－＝Cl－＋6OH 已知电极反应O2+4H+ +4e====2H20的标准电极电动势E=1.229V,求电极反应O2+2H2O+4e====4OH-的标准电极电势 KCLO3+6HCL=KCL+3CL2↑+3H2O中{KCL中CL是 -1价 可以KCLO3和KCL中 CL得6e-,6HCL和 3CL2中CL失6e-吗?为什么?} 举个例子E（cl2/cl-）什么意思