最好能说明你选那个答案的原因.1.关于生物进化趋势的下列表述中,不合理的是（ ）A、单细胞→多细胞 B、体型小的生物→体型大的生物D、低等生物→高等生物2.下列关于化石的叙述中,错误

最好能说明你选那个答案的原因.1.关于生物进化趋势的下列表述中,不合理的是（ ）A、单细胞→多细胞 B、体型小的生物→体型大的生物D、低等生物→高等生物2.下列关于化石的叙述中,错误
最好能说明你选那个答案的原因.
1.关于生物进化趋势的下列表述中,不合理的是（ ）
A、单细胞→多细胞 B、体型小的生物→体型大的生物
D、低等生物→高等生物
2.下列关于化石的叙述中,错误的是（ ）
A、生物化石大部分是由生物体的坚硬部分所形成的
B、所有的化石都是生物的遗体或生活痕迹
C、生物化石是生物进化的主要证据
D、越古老的地层里,成为化石的生物越复杂、越高等
3.公鹿往往用鹿角作为夺配偶的武器,按照达尔文的观点,现代公鹿鹿角发达的原因是（ ）
A、经常使用的结果 B、变异完全朝着有利于争夺的方向发展
C、繁衍后代的需要 D、自然选择的结果
4.家畜各种品种的形成,是由于（ ）
A、哺乳动物能产生各种变异 B、动物的变异都能遗传给后代
C、自然选择的结果 D、人工选择的结果

最好能说明你选那个答案的原因.1.关于生物进化趋势的下列表述中,不合理的是（ ）A、单细胞→多细胞 B、体型小的生物→体型大的生物D、低等生物→高等生物2.下列关于化石的叙述中,错误
1.D 动物的进化是为了适应环境的变化,而发生的结构和功能上的改变,题中A C D都是这个原因.
2.D 越古老的地层,也就是越早以前的时代,而生物是由简单到复杂进化的,年代越早,生物就越简单,而不是越复杂.
3.D 达尔文的观点,就是自然环境对生物的进化起到了选择作用,使有利变异逐代积累,生物不断进化出新类型.A是拉马克的用进废退的观点,B和C也不够准确.
4.D 家畜是古代人们为了生产生活的需要,通过驯化野生动物而得到的,在驯化的过程中,人们淘汰所不需要的性状,是通过人工行为对生物的选择,属于人工选择.
希望我的回答能让你满意

答案依次是B.D.D.D

B.D.D.D

1B,这样的题可以举出范例，例如远古时代的大型恐龙，在进化的过程中已经没绝了，反倒是一些体型小的动物活了下来
2D，越古老的地层里，成为化石的生物类别越简单，低等，但是种类越多，化石的形态构造越复杂。
3D,现代的公鹿角发达的原因是自然选择的结果，具有发达鹿角的雄鹿在争夺配偶的过程中，凭借鹿角的发达常常可以打败那些鹿角不发达的公路，获得交配的机会，繁衍后代，而没有发达鹿角的公鹿因没...

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1B,这样的题可以举出范例，例如远古时代的大型恐龙，在进化的过程中已经没绝了，反倒是一些体型小的动物活了下来
2D，越古老的地层里，成为化石的生物类别越简单，低等，但是种类越多，化石的形态构造越复杂。
3D,现代的公鹿角发达的原因是自然选择的结果，具有发达鹿角的雄鹿在争夺配偶的过程中，凭借鹿角的发达常常可以打败那些鹿角不发达的公路，获得交配的机会，繁衍后代，而没有发达鹿角的公鹿因没有机会与雌鹿交配无法留下自己的后代，久而久之，鹿角不发达的雄鹿被逐渐淘汰，所以现在我们看见的公鹿鹿角发达。这个四个答案中C选项是干扰选项，记住从达尔文学说中的自然选择的角度来回答.
4D,为了人们日常生活的需要经常要对已有的品种进行杂交，保留那些具有优良性状的家畜，淘汰那些性状不优良的。这就是家畜各种品种形成的主要原因，即人工选择。

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1、B，生物的进化趋势与提醒大小无关，无论是动物或者植物，例如白垩纪时期的蕨类植物就比现在的蕨类植物大的多，生物的进化都是适应自然选择的结果。
2、D，通常情况下越古老的底层里，化石的生物越简单，越低等，但是由于地壳运动，偶尔也会出现相反的情况，但是不是绝对的。
3、D，这个是典型的自然选择的结果。
4、B，人工选择只是一种行为，而之所以能够形成新的品种，其根本还是因为动物...

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1、B，生物的进化趋势与提醒大小无关，无论是动物或者植物，例如白垩纪时期的蕨类植物就比现在的蕨类植物大的多，生物的进化都是适应自然选择的结果。
2、D，通常情况下越古老的底层里，化石的生物越简单，越低等，但是由于地壳运动，偶尔也会出现相反的情况，但是不是绝对的。
3、D，这个是典型的自然选择的结果。
4、B，人工选择只是一种行为，而之所以能够形成新的品种，其根本还是因为动物的变异是能够遗传的，如果没有遗传的稳定性，就谈不上新品种的产生。

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第一题:B.生物的进化没有从体型小到体型大进化,现在还有很多病毒都不是低级生物,例如SARS病毒,禽流感病毒,它们的体型是生物界最小的,但不是最低级的.
第二题:D.古老的地层中,生物是低等,简单的.
第三题:D.按照达尔文的进化观点:鹿角是由于鹿角发达的雄鹿在争夺配偶时有优势,获得更多机会与雌鹿交配,使得其发达鹿角的基因得以传下去;而其后代仍然会继续竞争,一代一代下去,逐代累积,...

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第一题:B.生物的进化没有从体型小到体型大进化,现在还有很多病毒都不是低级生物,例如SARS病毒,禽流感病毒,它们的体型是生物界最小的,但不是最低级的.
第二题:D.古老的地层中,生物是低等,简单的.
第三题:D.按照达尔文的进化观点:鹿角是由于鹿角发达的雄鹿在争夺配偶时有优势,获得更多机会与雌鹿交配,使得其发达鹿角的基因得以传下去;而其后代仍然会继续竞争,一代一代下去,逐代累积,雄鹿鹿角就发达了;此过程中鹿角不发达的雄鹿由于没有机会与雌鹿交配,基因丢失.
第四题:D.家畜各种品种的形成跟自然选择和人工选择都有关系,但是这里应该选D.家畜的品种主要是人为的根据人类的需要选择其留下来.

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遗传与变异，是生物界不断地普遍发生的现象，也是物种形成和生物进化的基础。
微生物遗传学作为一门独立的学科诞生于40年代，病毒遗传学作为微生物遗传学的重
要组成部分，对于生物遗传和变异的研究起到了重要的促进作用，也为分子遗传学的
发展奠定了基础。病毒的许多生物学特性，包括结构简单、无性增殖方式、可经细胞
培养、增殖迅速、便于纯化等，使其具有作为遗传学研究材料的...

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遗传与变异，是生物界不断地普遍发生的现象，也是物种形成和生物进化的基础。
微生物遗传学作为一门独立的学科诞生于40年代，病毒遗传学作为微生物遗传学的重
要组成部分，对于生物遗传和变异的研究起到了重要的促进作用，也为分子遗传学的
发展奠定了基础。病毒的许多生物学特性，包括结构简单、无性增殖方式、可经细胞
培养、增殖迅速、便于纯化等，使其具有作为遗传学研究材料的独特优势。?
众所周知，包括病毒在内的各种生物遗传的物质基础是核酸。事实上，这一结论
最初的直接证据正是来自于对病毒的研究。为了说明这一点，首先让我们回顾两个经
典的实验：①噬菌体感染试验：T2是感染大肠杆菌的一种噬菌体，它由蛋白质外壳(
约60%)和DNA核芯(约40%)构成，蛋白质中含有硫，DNA中含有磷。把?3?2P和?3?5S
标记T2，
并用标记的噬菌体进行感染试验，就可以分别测定DNA和蛋白质的功用。Hershey和
Chase(1952)在含有?3?2P或?3?5S的培养液中将T2感染大肠杆菌，得到标记的噬菌体，
然
后用标记的噬菌体感染常规培养的大肠杆菌，再测定宿主细胞的同位素标记，结果用
?3?5S标记的噬菌体感染时，宿主细胞中很少有同位素标记，大多数的?3?5S标记噬菌
体蛋
白附着在宿主细胞的外面，用?3?2P标记的噬菌体感染时，大多数的放射性标记在宿主细
胞内。显然感染过程中进入细胞的主要是DNA。②病毒重建实验：烟草花叶病病毒
(tobacco mosaic virus，TMV)由蛋白质外壳和RNA核芯组成。可以从TMV分别抽提得
到它的蛋白质部分和RNA部分。Fraenkel?Courat(1956)实验证明，用这两种成分分
别接种烟草，只有病毒RNA可引起感染。虽然感染效率较低，但足以说明遗传物质为
RNA。Fraenkel?Courat利用分离后再聚合的方法，先取得TMV的蛋白质外壳和车前病
毒(Holmes Rib Grass Virus，HRV)的RNA，然后把它们结合起来形成杂合病毒，这种
杂合病毒有着普通TMV的外壳，可被抗TMV抗体所灭活，但不受抗HRV抗体的影响。当
用杂合病毒感染烟草时，却产生HRV感染的特有病斑，从中分离的病毒可被抗HRV抗体
灭活。反过来将HRV的蛋白质和TMV的RNA结合起来也得到类似的结果。目前已经能够由
许多小型RNA病毒和某些DNA病毒提取感染性核酸。如第四章所述，这些感染性核酸在
感染细胞以后，可以产生具有蛋白质衣壳和脂质囊膜的完整子代病毒。由脊髓灰质炎
病毒的RNA与柯萨奇病毒的衣壳构成的杂合病毒，在感染细胞后产生的子代病毒将是完
全的脊髓灰质炎病毒。以上事实说明，核酸是病毒遗传的决定机构，而蛋白质衣壳和
脂质囊膜不过是在病毒核酸遗传信息控制下合成或由细胞“抢来”的成分。这些成分
虽然决定着病毒的抗原特性，而且与病毒对细胞的吸附有关，在一定程度上影响着病
毒与宿主细胞或机体的相互关系，例如感染与免疫，但从病毒生物学的本质来看，它
们只是病毒粒子中附属的或辅助的结构。核酸传递遗传信息的基础在于其碱基的排列
顺序，病毒核酸复制时能够产生完全同于原核酸的新的核酸分子，从而保持遗传的稳
定性。但是，病毒没有细胞结构，缺乏独立的酶系统，故其遗传机构所受周围环境的
影响，尤其是宿主细胞内环境的影响特别深刻；加之病毒增殖迅速，突变的机率相应
增高，这又决定了病毒遗传的较大的动摇性——变异性。采用适当的选育手段，常可
较快获得许多变异株。应用各种理化学和生物学因子进行诱变，也能较快看到结果。
而病毒粒子之间以及病毒核酸之间的杂交或重组，又为病毒遗传变异的研究，开辟了
广阔前景。这些便利条件使病毒遗传变异的研究远远超出了病毒学本身的范围，成为
人类认识生命本质和规律的一个重要的模型和侧面。?
遗传和变异是对立的统一体，遗传使物种得以延续，变异则使物种不断进化。本
章主要论述病毒的变异现象、变异机理以及研究变异的方法和诱变因素等，关于病毒
的遗传学理论请参阅有关的专业书籍。?
病毒的遗传变异常常是“群体”，也就是无数病毒粒子的共同表现。而病毒成分，
特别是病毒编码的酶和蛋白质，又常与细胞的正常酶类和蛋白质混杂在一起。这显然
增加了病毒遗传变异特性鉴定上的复杂性。?
变异是生物的一般特性。甚至在人类尚未发现病毒以前，就已开始运用变异现象
制造疫苗。例如1884年，巴斯德利用兔脑内连续传代的方法，将狂犬病的街毒(强毒)
转变为固定毒。这种固定毒保留了原有的免疫原性，但毒力发生了变异——非脑内接
种时，对人和犬等的毒力明显降低，因而成功地用作狂犬病的预防制剂。此后，在许
多动物病毒方面，应用相同或类似的方法获得了弱毒株，创制了许多优质的疫苗。选
育自然弱毒变异株的工作，也取得了巨大成就。但是有关病毒遗传变异机理的认识，
则只在最近几十年来才有显著的进展。这不仅是病毒学本身的跃进，也是其它学科，
特别是生物化学、分子生物学、免疫学以及电子显微镜、同位素标记等新技术飞速发
展的结果。?

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1、B 2、D 3、D 4、D