显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这

显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这 A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率.对不起,应该是答案1/4而且是XBYAa与XBXbaa婚配 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢？我知道显性隐性，那么显性为什么是显性，隐性为什么是隐性，我想知道的是这个！为什么，为什么，为什么！ 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内 的细胞是(不考虑基因突变)() 某男子既是一个色盲患者又有毛耳症（毛耳基因位于Y染色体上）,则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基 4．右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.据图回答： •（1）甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •（2）从系谱 某成年男子是红绿色盲病患者,他的哪一种细胞可能不含致病基因A体细胞B精原细胞C某些精细胞D初级精母细胞 一个男子把色盲基因传给他外孙女的概率为A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、0我也看过网上答案,解释是如果传给女儿再传给孙女的话概率是1/2,但如果这个男子把色盲基因传给儿子了呢?那他外孙女携带 a,b是致病基因..然后一男一女为基因型AAXBXb,aaXBY.他们生出一个携带有两种致病基因的女孩的概率?写下过程~谢谢 请问甲病为什么是常染色体显性遗传病?不好意思。确实少条件了补充：Ⅱ-4无致病基因 基因的自由组合定律 1、某成年男子是一种致病基因的携带者,他下列哪些可能不含致病基因?A.大脑中1、某成年男子是一种致病基因的携带者,他下列哪些可能不含致病基因?A.大脑中的某些神 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,b是红绿色盲致病基因,a是白化病致病基因,不可能 A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的孩子,不考虑变异,问父亲体内的细胞不可能是哪个b是红绿色盲致病基因 a是白化病致病基因,A.A| | B.a||a B||B C.A|| ||AB|| ||B D.| A |b 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 关于显性基因和隐性基因的如果父母双方都无A显性基因,爷爷有A显性基因,奶奶无,外婆外公都无,那孩子会不会有A基因? 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病基因.据图回答：若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是___