什么是染色体异位?什么是染色体异位?与染色体易位有什么不同?可是为什么生物参考书上说不一样？

什么是染色体异位?什么是染色体异位?与染色体易位有什么不同?可是为什么生物参考书上说不一样？
什么是染色体异位?
什么是染色体异位?与染色体易位有什么不同?
可是为什么生物参考书上说不一样？

什么是染色体异位?什么是染色体异位?与染色体易位有什么不同?可是为什么生物参考书上说不一样？
染色体异位是染色体异常的一种.染色体异位可引起不孕,染色体异位类型有：相互易位、单向易位、罗伯逊易位、移位.
染色体易位可分为转位和相互易位.前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上,而后者则指两条染色体间相互交换了片段.
染色体的结构变异有染色体缺失,染色体重复,染色体倒位,染色体异位.你所提到的参考书上所说的不同,应该是说染色体异位包括了染色体倒位和染色体易位.这也是从字面上分析得到的,我无法找到染色体异位与染色体易位是否相同的资料.无法给予最肯定的答案,在此向你道个歉.不好意思,我帮得到你的只有这么多了.

染色体易位:指两条非同源染色体同时发生断裂，所形成的断裂片段移至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interch...

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染色体易位:指两条非同源染色体同时发生断裂，所形成的断裂片段移至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。
分类
染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
相互易位
两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2／1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。
罗氏易位
罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D／D，D／G，G／G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失。它的存在与否不引起表型异常。 罗氏易位通常又称为着丝粒融合（centric fusion）。在减数分裂时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体（trivalent）。三价体的分离方式有三种，即交替式（同源着丝粒各走向一极，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。
染色体易位就是染色体异位

收起

所谓的异位，就是染色体在他不该在的位置了，后一个易位，就是两个染色体或是两断染色体的位置相互颠倒了