求看两张DNA电泳跑胶的图= =第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性marker我用的是100bp

求看两张DNA电泳跑胶的图= =第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性marker我用的是100bp DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好,DNA的电泳图质粒的电泳图 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 跑DNA电泳没戴手套碰了溴化乙锭（EB）咋办?刚去实验室的时候,带我做实验室那个技术员跑DNA电泳就不戴手套的,而且她做了几十年了.我自己没戴手套跑了2-3次DNA电泳吧,有一次觉得胶像布丁, 这是我提的家蚕表皮基因组DNA跑的电泳图片,这是怎么回事? DNA双酶切后电泳用多大浓度的胶 今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?天煞的物业,就会停电 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带如图 DNA电泳图的分析中间两条带是什么这个是口腔脱落细胞提取人类基因组DNA的实验,我记得老师说最前端的是DNA,有拖尾的是蛋白质杂质,那中间两条那么亮的是什么啊= = PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 电泳的生物学应用尤其是电泳法分离DNA 我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加marker 电泳时加样量与DNA浓度的关系? DNA的电泳技术是怎么一回事 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是