我今天做紫外全波长扫描,发现溶液稀释前跟稀释后的曲线竟然是差不多的,搞半天都不知道怎么回事

我今天做紫外全波长扫描,发现溶液稀释前跟稀释后的曲线竟然是差不多的,搞半天都不知道怎么回事 紫外全波长扫描今天去做了全波长扫描发现吸收超级低各位达人能否告知事扫描原因吗 全波长扫描,如何用紫外分光光度计做全波长扫描,具体如何操作 什么是紫外全波长扫描法,原理, 紫外全波长扫描的操作步骤及原理 我今天用紫外可见分光光度计扫描细菌菌悬液,细菌最大吸光波长在紫外区,波长为202,这是怎么回事?细菌菌悬液是用纯净水稀释细菌而制备成的,在400~800可见光范围内没有出现最高峰.当在190~80 T6新世纪(SP-2000W型)紫外分光光度计能进行全波长扫描吗 用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么? 扫描菌液,找最大吸收波长,稀释前和稀释后扫出来的最大吸收波长不一致,这是怎么回事? 全波长扫描葡萄糖溶液怎么在280nm有强吸收啊,不知如何处理? 全波长扫描时用什么溶剂 岛津紫外可见分光光度计紫外分光光度计全波长扫描后怎样将图像拷贝下来?波长扫描后,波长图上鼠标右击“复制”,粘贴在word 和excell上后无法查看.请问该怎样将图像复制下来,并在word 和exce 邻苯二甲酸,芘在紫外分光光度法下用什么做溶剂?我要用紫外分光光度计扫描邻苯二甲酸,芘的最大吸收波长,然后还要以他们为模式物加在含石油降解菌的无机盐培养基中,最后要测模式物的 没有最大吸收波长怎么办?我在做一种物质的脱色,我通过氧化破坏里面掺杂的色素的共轭双键来脱色我想用透光率来衡量脱色效果但是我经过扫描,在可见光范围内找不到最大吸收波长,在紫外 绘制紫外吸收光谱时,我发现最大吸收波长是333nm,此时吸光度为4.01这个吸光度是不是大的太夸张了啊,我做的是黄酮溶液，溶剂是50%乙醇，对照组也是50%乙醇。 我用感光材料做电路板需要曝光,除了用紫外灯管可以用紫外LED灯吗,(波长是395nm),效果怎么样, 应用紫外分光光度计绘制有机物的紫外吸收光谱时,为什么要用两个参比溶液扫描基线 什么是紫外末端波长