扫描菌液,找最大吸收波长,稀释前和稀释后扫出来的最大吸收波长不一致,这是怎么回事?

扫描菌液,找最大吸收波长,稀释前和稀释后扫出来的最大吸收波长不一致,这是怎么回事? 我今天做紫外全波长扫描,发现溶液稀释前跟稀释后的曲线竟然是差不多的,搞半天都不知道怎么回事 用稀释100倍的样品溶液得到的紫外最大吸收波长,与稀释成其他倍数的溶液的最大吸收波长不同,为什么? 除了扫描,如何确定最大吸收波长 符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收的波长位置如何移动? 加入稀释前的酸和稀释后的酸调节酸性有什么区别 叶绿素的紫外-可见吸收光谱在提取某种植物色素后,对提取液进行紫外可见光谱扫描,请问叶绿素会在其哪波长有吸收呢?其最大吸收峰在何处? 微生物的稀释中为什么常用稀释培养法?微生物的稀释培养一个是先加稀释后的菌液再到培养基,另一种是先到平板再加稀释后的菌液,为什么前者更常用? 用重铬酸钾测cod时如果稀释了废水那水样体积是稀释前还是稀释后的体积 对照品和供试品全波长扫描的最大吸收波长不一致,应该如何处理?做了三遍,还是不一致,请问,是否选用其中一个作为测定波长,应该选哪个?是否有相关规范或文献等作支持？ 溶出检测波长和最大吸收波长不一致,怎么办? 最大吸收波长 为什么稀释平板法中,梯度稀释后,还要将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面? 相同PH强酸和弱酸在稀释过程中如何判断稀释前的浓度大小 已知稀释后的浓度,要怎么求稀释前的浓度?是乘以还是除以稀释倍数?只想知道是乘以还是除以稀释倍数就能得到稀释前的浓度 我今天用紫外可见分光光度计扫描细菌菌悬液,细菌最大吸光波长在紫外区,波长为202,这是怎么回事?细菌菌悬液是用纯净水稀释细菌而制备成的,在400~800可见光范围内没有出现最高峰.当在190~80 比尔定律有色溶液稀释时 最大吸收峰的波长位置?A向长波移 B向短波移 C不移，但高峰值降低 D不移，但高峰值增大 PH均为1的盐酸和硫酸用蒸馏水稀释相同倍数,则前PH---后PH 浓度均为1mol/L的盐酸和硫酸用蒸馏水稀释相同倍数,则前PH---后PHPH均为1的盐酸和醋酸用蒸馏水稀释相同倍数,则前PH---后PH 浓度均为1mol/