生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul又如洗脱柱时加0.5M Nacl,这到底是加多少的呢,希望能给与详细的解答,我不懂怎么换算啊

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 12:09:32
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生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul
又如洗脱柱时加0.5M Nacl,这到底是加多少的呢,希望能给与详细的解答,我不懂怎么换算啊

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先说第一个iptg的.1mmol/L其实就是1:1000.如果你有5ml的菌液,就加5uL的iptg
0.5M 就是 0.5mol/L.你洗脱液假如是1L,那就加0.5g的氯化钠.
水溶液密度都是1..所以.明白了吧

生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul又如洗脱柱时加0.5M Nacl,这到底是加多少的呢,希望能给与详细的解答,我不懂怎么换算啊 IPTG的浓度换算问题生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,如果菌液是5ml,那么加入IPTG的体积是5ul,那么此时IPTG配制的浓度是多少,才能这样加入正好是5ul呢? 诱导表达时IPTG加的时间太早有影响吗? 生物性诱导物有哪些生物和非生物诱导物有哪些?研究进展如何? 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量 在细菌中的单一操纵子内,所有的酶基因可以被单一诱导物诱导表达,对.为什么?诱导物那么强悍的啊? 细菌、真菌、病毒等如何体现生物特征?如生长,应激性等. 空气中细菌污染的监测时如何计算细菌数? 蛋白表达时操作方法对结果有影响吗我做的原核表达,试过低温诱导、低浓度IPTG诱导、不同时间诱导、扩大培养加葡萄糖,但是怎么都没有结果,是因为我操作的原因吗?载体说明书上说在超声 如何计算光合细菌的生长速度 诱导公式如何用 为什么抗生素会诱导细菌耐药 基因在诱导表达时,首先要把自己的启动子去掉,再换成诱导物的启动子吗? IPTG诱导表达后的蛋白上样问题经过IPTG诱导完成后的大肠杆菌BL21(DE3)进行SDS-PAGE蛋白检测诱导表达效果,对菌体该如何处理? 如何计算人体生物节律 请问这个生物用书面语如何表达? 动物细胞融合生物诱导诱导之后病毒去哪了? 如何对“生物”“动物”“植物”“非生物”进行分类?如题“生物”是不是分成“动物、植物、细菌、真菌、病毒”?“动物”是不是分成“兽类、鸟类、鱼类、爬行类、两栖类”?那“植物