我用QIAGE纯化的mRNA浓度只有十几ng/ul,用什么方法可以把浓度提高到400左右ng/ul
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 01:28:36
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加7/10体积的异丙醇,再加1/10体积的5M NaAc,-80度沉淀30min,4度离心30min,弃上清,用DEPC 75%乙醇洗涤,再4度离心5min,弃掉上清,凉一会,加入适量depc水,这时候你可以根据自己想要的量来加,加的水越少浓度越高
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乌龟可以用纯化水养吗?不是纯净水是纯化水啊!我这里只有纯化水没有自来水啊!
氯化钠线性洗脱我分离纯化蛋白离子交换层析用氯化钠浓度的是为0.02--1M的,但是洗出来的峰一直很平,只有两个平的峰,该怎么调整氯化钠浓度呢?峰很平的话跟氯化钠浓度有什么关系呢?怎样看
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为什么原核mRNA难分离纯化
pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟?
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