请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？

请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？ 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 做荧光定量PCR时为什么有些需要热启动有些不用 请问：做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? 请问,荧光定量PCR中的标准品是每个样本都需要有标准品做标准曲线,还是多个样本有一个就行了?比如我有40个要检测的样本,这标准曲线是做一个,还是40个样本的都要做.可能我没表述清楚。比 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 做荧光定量PCR前要做总RNA定量吗 定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? northern blot 和荧光定量PCR区别我想研究非编码RNA,文献中好多都做northern blot,请问northern blot 和荧光定量PCR的区别?两者都是从转录水平检测RNA的表达啊, 反转录PCR和荧光定量PCR很纠结的问题.我想做一个基因的表达量定量.之前认为是先提取RNA,然后反转录,然后做荧光定量.现在发现貌似反转录PCR也是可以做定量的,请问是不是这样?这两个怎么都 不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗 做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗? 哪里做实时荧光定量PCR结果准确? 实时荧光定量pcr必须做3孔吗