考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响!

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 13:07:00
考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响!考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环

考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响!
考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?
环境生物学方面的实验!
环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响!

考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响!
Bradford法的突出优点是:
(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg.这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多.
(2)测定快速、简便,只需加一种试剂.完成一个样品的测定,只需要5分钟左右.由于染料与蛋白质结合的过程,大约只要2分钟即可完成,其颜色可以在1小时内保持稳定,且在5分钟至20分钟之间,颜色的稳定性最好.因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间.
(3)干扰物质少.如干扰Lowry法的K 、Na 、Mg2 离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法.
此法的缺点是:
(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差,在制作 标准曲线时通常选用 g—球蛋白为标准蛋白质,以减少这方面的偏差.
(2)仍有一些物质干扰此法的测定,主要的干扰物质有:去污剂、 Triton X-100、十二烷基硫酸钠(SDS)和0.1N的NaOH.(如同0.1N的酸干扰Lowary法一样).
(3)标准曲线也有轻微的非线性,因而不能用Beer定律进行计算,而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度.

优点:染色简单迅速,干扰物质少,灵敏度高。
缺点:
一般风光光度法都有较大的机器误差(重复性较差),为了数据准确需要每次进行标准曲线的测定。
生物测定常用试剂:sds和Triton对该方法有干扰,限制了该法的使用。

是的

考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响! 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点 考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度存在的误差? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 豆芽中的蛋白质含量用考马斯蓝G-250测定的原理和方法? 可溶性蛋白测定用什么缓冲液,用的是考马斯亮蓝法,具体怎么配的 考马斯亮蓝G-250测定可溶性蛋白质 用什么作参比? 谢谢!11 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量所选的蛋白裂解液请问如果我想用考马斯亮蓝侧蛋白浓度,那我的裂解液应该用什么啊,能不能给找个配方啊 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的因素有哪些 考马斯亮蓝测定蛋白质问题!用考马斯亮蓝测定蛋白质含量,得到的标准曲线成一次线性关系,为什么不是成正比列?还是这个实验本来就有什么背景?今天晚上就要用, 考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量应该注意什么/ 【求助】考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定 考马斯亮蓝测定蛋白质用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照实验步骤进行,多次实验后仍然不能得到稳定的线性数值,重复 考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生.