可溶性蛋白测定用什么缓冲液,用的是考马斯亮蓝法,具体怎么配的
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/23 09:22:18
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常规用PBS或Tris-HCl都可,其实要求不是这么严格,如果害怕缓冲溶液有影响,单独做个缓冲溶液的阴性对照就行了啊,用水溶最简单.
常规用PBS或Tris-HCl都可，其实要求不是这么严格，如果害怕缓冲溶液有影响，单独做个缓冲溶液的阴性对照就行了啊，用水溶最简单。我用0.1mol/l的，ph=7.8的缓冲液，测出来的值有的0。8几，有的0.7几，是不是值太大了，是否缓冲液的问题，急急急急！！呵呵，我猜这个现象跟你缓冲溶液没有关系的，其实你只要掌握一个原则：样品一定要稀释到标准曲线的测定范围内才能用该标准曲线计算样品浓度的。 ...
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常规用PBS或Tris-HCl都可，其实要求不是这么严格，如果害怕缓冲溶液有影响，单独做个缓冲溶液的阴性对照就行了啊，用水溶最简单。
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PBS或Tris-HCl都可，可以看看上海生工的SK3041，SK3051，SK3021的说明书
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考马斯亮蓝测定的是可溶蛋白还是总蛋白呢?（样品溶剂是磷酸缓冲液）
考马斯亮蓝G-250测定可溶性蛋白质 用什么作参比? 谢谢!11
考马斯亮蓝法测定蛋白质含量所选的蛋白裂解液请问如果我想用考马斯亮蓝侧蛋白浓度,那我的裂解液应该用什么啊,能不能给找个配方啊
考马斯亮蓝测定蛋白的最低浓度是多少
考马斯亮蓝法测可溶性蛋白的标准曲线的公式是什么
用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白?
用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,“根据牛血清清蛋白的消光系数是6.6来计算其百分含量”什么意思,怎么计算原文“结晶牛血清清蛋白或酪蛋白,预先经微量凯氏定氮法标定该蛋白质的百分含
请问什么是细菌的可溶性蛋白?测它的目的是什么?都有什么方法呢?考马斯亮蓝是测植物蛋白的吧?求精不求一定要用凝胶电泳法吗?细菌的蛋白除了可溶的还有什么?不求多.查资料没找到问题的
做大豆中浓缩蛋白的提取实验时,请问用什么方法可以简便快速的测定浓缩蛋白中的蛋白质含量?用凯氏定氮法太浪费时间,不知是否可以用考马斯亮蓝法?请说明原理以及具体原因.请注意,是用
提纯蛋白中,测定最适的ph,用什么缓冲液来设定梯度呢?最是提纯ph约在4-10~
运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据
怎样去除TritonX-100对考马斯亮蓝法测定蛋白的影响
考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验，考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响！
考马斯亮蓝测定蛋白质问题!用考马斯亮蓝测定蛋白质含量,得到的标准曲线成一次线性关系,为什么不是成正比列?还是这个实验本来就有什么背景?今天晚上就要用,
关于考马斯亮蓝法的问题我在用考马斯亮蓝法测定蛋白含量时,吸光值超过了2,如果吸释的话,是吸释待测液,还是吸释染色后的蛋白液?我感觉要吸释原液,可是老师说要连着考马球斯亮蓝一起吸
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