高中有机化学问题1,帮忙总结一下各钟烃的衍生物与水的分层关系.2,帮忙说一下与液溴和溴水有关的化学反应.3,与烃有关的所有反应【如加成反应,取代反应】的特点4,烃的各种衍生物之间的

高中有机化学问题1,帮忙总结一下各钟烃的衍生物与水的分层关系.2,帮忙说一下与液溴和溴水有关的化学反应.3,与烃有关的所有反应【如加成反应,取代反应】的特点4,烃的各种衍生物之间的
高中有机化学问题
1,帮忙总结一下各钟烃的衍生物与水的分层关系.
2,帮忙说一下与液溴和溴水有关的化学反应.
3,与烃有关的所有反应【如加成反应,取代反应】的特点
4,烃的各种衍生物之间的转化关系和反应类型
全一点,谢啦
全是好人啊，感谢各位
感动ING。。。。。。。。。。。

高中有机化学问题1,帮忙总结一下各钟烃的衍生物与水的分层关系.2,帮忙说一下与液溴和溴水有关的化学反应.3,与烃有关的所有反应【如加成反应,取代反应】的特点4,烃的各种衍生物之间的
1.常考的（四氯化碳在水的下层,苯在上层,卤代烃在下层,硝基苯在下层）,记住这些就OK啦.（1-4个碳的醇与水互溶,大于4个碳的且多羟基的与水互融,酚也相似）.
2.注意3点,用苯制溴苯要用纯的液溴,且要Fe或FeCl3做催化剂,与溴苯反应的是浓溴水,而发生加成反应的是溴水（呈递进关系,越来越浓）
3.加成反应是断键的反应,叁键变双键,双键变单键.还有苯的很独特的共价键（一般写为双键单键交叉的形式）,断开也叫加成.取代反应是最没特点的,是将有机物的一个官能团（一个部分）来代替另一个反应物的部分.（有点像置换反应,但不是的）像水解,酯化,都属于取代反应.
4.卤代烃变为醇,NaOH水溶液（取代或水解）,卤代烃变为烯（消去）,NaOH醇溶液.醇变为烯（消去）,浓硫酸,加热（若是乙醇,变为烯,浓硫酸170摄氏度,变为乙醚（取代）,浓硫酸140摄氏度）,醇变为醛（氧化）,Cu或Ag加热,醛变为酸（氧化）,催化剂加热,或者新制Cu(OH)2加热,还有如果用银氨溶液加热,得到的是酸氨.醇变为卤代烃（取代）,加卤化氢.
醇和酸反应生成脂（取代,酯化）,浓硫酸,加热.（可逆）
苯和浓硝酸反应,（取代）,浓硫酸加热.

1.烃的一卤代物都比水轻，多卤代物比水重。烃无论有多少碳都比水轻。
2.溴水能和烯烃发生加成反应，但是不和苯反应。而液溴在有铁的情况下是和苯发生反应的。
3.加成一般发生在双键上，除了常见的C=C，还有苯环上的加成，生成环己烷，醛基加氢气发生还原反应也是在C=O上发生了加成反应。如果CH2=CHCH3与HCl发生加成记住"锦上添花"原则，即氢多的更多，生成CH3CHClCH3而不是...

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1.烃的一卤代物都比水轻，多卤代物比水重。烃无论有多少碳都比水轻。
2.溴水能和烯烃发生加成反应，但是不和苯反应。而液溴在有铁的情况下是和苯发生反应的。
3.加成一般发生在双键上，除了常见的C=C，还有苯环上的加成，生成环己烷，醛基加氢气发生还原反应也是在C=O上发生了加成反应。如果CH2=CHCH3与HCl发生加成记住"锦上添花"原则，即氢多的更多，生成CH3CHClCH3而不是CH2ClCH2CH3
取代反应高中阶段主要是氢氧化钠水溶液取代和氯气的光照，注意关注题目中的信息（是几氯取代，有几种同分异构体）
4.醇-（氧化）-醛-（氧化）-酸
醛-（还原/加成）-醇

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http://hi.baidu.com/sys/checkuser/%BD%CC%CA%DA%CD%F5/1

1卤代烃都不溶于水，但一氯代烃密度比水小，其他卤代烃密度都比水大。2下一楼的讲错了，碳原子数在一到四的春都易溶于水五到十一为由状液体与水混溶十一以上为固体不溶于水3苯酚常温不溶于水，65度以上与水以任意比混溶 4液溴比溴水浓，所以大多数反应都用液溴，但苯酚与溴反应后的产物易溶于溴不溶于水，所以跟溴水反应才有沉淀。烷烃的取代反应只能用液溴，炔烃烯烃的加成反应都可以。老大不是我说你这种东西参考书上都有...

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1卤代烃都不溶于水，但一氯代烃密度比水小，其他卤代烃密度都比水大。2下一楼的讲错了，碳原子数在一到四的春都易溶于水五到十一为由状液体与水混溶十一以上为固体不溶于水3苯酚常温不溶于水，65度以上与水以任意比混溶 4液溴比溴水浓，所以大多数反应都用液溴，但苯酚与溴反应后的产物易溶于溴不溶于水，所以跟溴水反应才有沉淀。烷烃的取代反应只能用液溴，炔烃烯烃的加成反应都可以。老大不是我说你这种东西参考书上都有，看书都行了老师也会讲怎么会想到网上弄 ？

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1.卤素元素的取代基本在下层： 醇 酚 类基本互溶 硝基苯下层 苯磺酸互溶
2.液溴只要记与苯的取代 C6H6+Br2=C6H5BR+HBr 用铁粉或是卤化铁催化
溴水用来除烯烃CH2=CH2+Br2→Br-CH2-CH2-Br
溴水与苯酚 C6H5OH（苯酚）+3Br2=C6H3Br3（2，4，6-三溴苯酚）+3HBr
3.最简单的。。不饱和键打开要加成的原子上去...

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1.卤素元素的取代基本在下层： 醇 酚 类基本互溶 硝基苯下层 苯磺酸互溶
2.液溴只要记与苯的取代 C6H6+Br2=C6H5BR+HBr 用铁粉或是卤化铁催化
溴水用来除烯烃CH2=CH2+Br2→Br-CH2-CH2-Br
溴水与苯酚 C6H5OH（苯酚）+3Br2=C6H3Br3（2，4，6-三溴苯酚）+3HBr
3.最简单的。。不饱和键打开要加成的原子上去 一般考二烯烃加成
4.（1）烷烃取代（2）烯烃炔烃加成（3）卤代烃水解（4）卤代烃消去（5）双键衍生物加聚（6）醇消去（7）醇催化氧化（8）醛酮氢气加成（9）醛氧化（10）酯化反应（11）脂的水解
CH4+Cl2→CH3Cl+HCL
-------点燃
CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）
-------点燃
CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃烧）
----1000℃
CH4→→→C+2H2
C2H6的性质与CH4相似，

C2H4
-------点燃
C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃烧）
--------催化剂、加热、加压
2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO
3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH
5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O
------------CCl4
CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br
----------Ni、△
CH2=CH2+H2→→→CH3CH3
----------ACl3、△
CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl
------------催化剂、加热、加压
CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH
------------催化剂、加热、加压
nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)
CH3CH2OH
------------点燃
CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃烧）
------------催化剂
2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑
-------------ZnCl2
CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O
--------浓硫酸、170℃
CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O
--------浓硫酸、140℃
CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O
CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
---------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O
CH3COOH
2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O
CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O
CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4
CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
条目大概列出来了 下面靠自己了

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