人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/29 11:22:27
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上人类21三体综合征

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出的患病女孩的概率及实际可能性低于理论值得原因分别是
A2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C2/3,多一条染色体得精子因活力低并不易完成受精
D1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
还有一题是
一个配子的基因组成为AB,产生这种配子的生物体是:
A显性纯合子
B隐性纯合子
C杂合子
D不能判断
第二题让我懂了就行,之后会再加报酬的

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上

题一解:设21三体综合征的进行减数分裂时产生下正条一条为a二条的情况为A

在形成卵细胞时就可以形成二种AX,aX(形成的概论是相等的)形成精子的时候就可以形成AY,aX或者aY,AX(形成的概论是相等的)所以就得到下图的组合形式

 

这样的话我相信你能够看清楚了把,其实就是把整个染色体看成一个基因,用自由组合定律来做.

你要什么的概率上面都可以表现出来了

患病女孩:总共还有六份,患病女孩女孩子占有二份(黄色部份)所以是1/3

要想让实际可能性低于理论值是因为精子出问题了活力比较低那就不容易完成受精了

所以答案应该是:B

题二AB的配子产生那么也就是由一个二倍体生物产生的配并且此二倍体生物肯定含有AB

所以此二倍体生物可以表示为A—B—中间横线部份可以不管大小写,那么你说呢是纯合子还是杂合子,还是二者都可能.所以答案应该:D

B 21三体综合征女患者产生的卵细胞类型是“两条21号染色体+X”和“一条21号染色体+X”,男患者产生的精子类型是“两条21号染色体+X”和“一条21号染色体+Y”或“一条21号染色体+X”和“两条21号染色体+Y”,其组合类型有8种,但由于21四体的胚胎不能成活,故成活者只能有6种,其中21三体综合征女患者占2/6=1/3;而子女中女患者的实际可能性低于理论值的原因最可能是因为多...

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B 21三体综合征女患者产生的卵细胞类型是“两条21号染色体+X”和“一条21号染色体+X”,男患者产生的精子类型是“两条21号染色体+X”和“一条21号染色体+Y”或“一条21号染色体+X”和“两条21号染色体+Y”,其组合类型有8种,但由于21四体的胚胎不能成活,故成活者只能有6种,其中21三体综合征女患者占2/6=1/3;而子女中女患者的实际可能性低于理论值的原因最可能是因为多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精。
D 因为AB配子可以由AABB,AaBb进行减数分裂产生,所以不能判断亲本的基因组成。如果是双选的话可以选择A,C

收起

第二题选D,基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb的生物体都可以产生基因型为AB的配子

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是几? 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的).已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21号四体的胚胎不能成活.假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体胚胎不麻烦请详细解释 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后生育,其子女患该病的概率:A.0B.1/4C.1/2D.1(请给出解释, 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 21三体综合征的常染色体数目是 下列变异形成的遗传病中,不能用显微镜观察到的是( A )A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症【课本上说基因突变在光学显微镜下无法观察到,那么为什不选D,D 叙述21三体综合征的核型,和病因. 三体综合征,是啥意思 我老婆怀孕20周,年龄34查出有唐氏综合症,结果是:21三体综合征,1:110高风险 18三体综合征,1:29000低风险需要做羊水穿刺吗?这个病是怎么形成的?是我的原因还是我老婆的原因?(现在是第二胎,第一 21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱? 某女患21三体综合症(在生殖细胞形成过程中第21号染色体没有分离),与正常人结婚后可以生育其子女患该病的概率是? 人类生殖细胞的形成和受孕等的过程. 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息:女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等):21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征”