当用SDS凝胶电泳分析,只有一条带,该带的表现相对分子量为4万,

当用SDS凝胶电泳分析,只有一条带,该带的表现相对分子量为4万, 某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什 求SDS-PAGE蛋白质电泳图中条带分析想请问这张凝胶电泳图中的各列是有多少条带?怎么分析? sds聚丙烯酰胺凝胶电泳跑不到胶下部我这边用sds聚丙烯酰胺凝胶电泳老是跑不到下面,样品和marker都是只能跑到上面部分的条带,可我要的条带在比较靠下的位置,前面只有一次跑出来了,后面重 SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因, 做蛋白质的SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳时,marker条带正常,但是样品条带粗是什么原因? 某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合 SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好, 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 聚丙烯酰胺凝胶电泳条带是什么意思? SDS-PAGE凝胶电泳图谱为何纯化后还有多个条带,如何才能达到更好的纯化效果? SDS凝胶电泳法测蛋白分子量 做坐标图时,迁移率应该该按蛋白带的前缘,后缘还是中心算? SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原因造成的? 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒，第二个是DNA，可以随便找一条带 SDS法提取植物基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳没有带的原因有哪些