某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合

某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合 SDS-PAGE蛋白扩散 sds-page蛋白变性后如何复性 sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候，sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思？和普通的SDS-PAGE有什么区别呢？ SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? 为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa? 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判断蛋白表达情况,这样两种方式哪种更好?为什么? sds page蛋白胶怎样保存 蛋白质结构分析某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相对分子质量为240000.在还原和非还原条件下进行SDS-PAGE均显示单一蛋白着色带,与 SDS-PAGE凝胶电泳蛋白上样的标准是什么那我的蛋白分子是100KD左右的会不会太大了呢？ 已知蛋白A为为一个蛋白激酶,与蛋白B共同表达在细胞内后,用western blotting检测发现蛋白B在SDS-page胶中的迁移速率明显变慢，（1）解释可能的原因，设计实验证明蛋白A是确实的蛋白B在生理条 SDS-PAGE电泳回收的蛋白还能做动物免疫试验吗?其蛋白活性不是已经在电泳之前煮沸失活了吗? 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的? sds page reduced是什么意思这是一个蛋白的介绍里面的 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS-PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点, SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么