做液相色谱时,对照品有两个峰,怀疑是柱子残留,换了2根柱子,进空白溶剂也还是有峰

做液相色谱时,对照品有两个峰,怀疑是柱子残留,换了2根柱子,进空白溶剂也还是有峰 高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?（我用的是苏州岛津的）由于每次进对照品后都要计算f值（对照品浓度/对照品平均峰面积）,f值有范围吗?f值不一样 关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰（流动相中含三乙胺）,我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲 色谱柱柱效过低怎么回事今天做阿莫西林含量,理论塔板数极具下降,出的峰胖胖的.刚开始第一针对照品理论塔板数4千多,到最后一针样品的理论塔板数已经2千多了,这是第二次用这个根短柱子 色谱实验中为什么常采用对照品对照 在色谱实验中为什么常采用对照品对照? 做液相色谱分析,用c18柱子纯甲醇流动相基础压偏高,而且如果一直不改流动相比例的话鸭压力越来越高怎么办是因为柱子里有东西没冲干净么 液相色谱,双泵梯度30分钟,已腈-水,溶剂峰有,主峰25分钟不出峰.柱子是新的,求分析. TDI气相色谱用什么毛细柱能比较好的出峰?现在我手上有的柱子是DB-FFAP,RAX-WAX和RAX-5的柱子. 在反相高效液相色谱法中,柱子牌子不同杂质峰出峰顺序为什么不一样?在反相高效液相色谱法中,我使用安捷伦的C18柱子分析样品,有三个杂质峰,第二个杂质峰是最大的,而换用迪马或者月旭的 引物纯化的色谱柱是什么柱子是离子柱还是其他种类的柱子 HPLC检测双酚A时,用什么色谱柱子? 请问高效液相色谱测出结果样品与对照品峰面积相差巨大是什么原因? 高效液相色谱法中要怎么用外表对照法计算百分含量?标准品的峰面积是201311,样品的是391486 有机溶剂残留测定方法（醋酸）药品原料中有机溶剂残留量测定方法,我想测定醋酸,请问用什么方法比较好我用气象色谱法做的,请问用什么柱子,对照品溶液浓度是多少?多长时间出峰药品原 过柱子和薄层色谱各为何解?怎么操作?干什么用的?是同一个意思吗?薄层色谱不是板吗,而过柱子应该是柱子? 如何判断液相色谱柱失效我做完实验,指标成分的柱效可达1万多,再次用连对照品的峰都变的又宽又拖尾,这是不是柱子坏了?我该真么办? 气相色谱分析色谱柱分毛细管柱 和填充柱 这两种柱子有什么分别么 通常情况都是测什么的呀 苯和tvoc 分别用的是什么柱子 为什么 我刚涉及气相色谱 有很多都不懂 色谱图库一般是干什么用