药典未作微生物限度规定的是( ).A 注射剂B 气雾剂C 粉雾剂D 喷雾剂2.属于ß-内酰胺类药物的是（ ）A 阿奇霉素胶囊B 阿苯达唑胶囊C 阿昔洛韦胶囊D 阿莫西林胶囊

药典未作微生物限度规定的是( ).A 注射剂B 气雾剂C 粉雾剂D 喷雾剂2.属于ß-内酰胺类药物的是（ ）A 阿奇霉素胶囊B 阿苯达唑胶囊C 阿昔洛韦胶囊D 阿莫西林胶囊 中国药典和美国药典中关于微生物限度的区别 美国药典规定微生物限度检查不合格怎么处理?是直接判定不合格?还是另抽样复查,抽样量怎么定? 微生物限度方法学验证时,必须做控制菌检查方法学验证.药典规定的6种菌是不是都要做. 中国药典2010微生物限度检查法 看得很晕很乱啊 药典规定药物制剂含量限度以什么表示 中国药典2010版高温试验：若供试品含量低于规定限度则在40度条件下同法进行试验.供试品含量和规定限度分别是指什么含量和谁的限度? 微生物限度检查的英文 按10版药典,药品检查项目下有 微生物限度,无菌 细菌内毒素 一般合格的检验时间大概要多长?均包括验证在内, 纯化水微生物限度检查方法按照中国药典2010版薄膜过滤法做 麻烦说下那个药包材PVC片微生物检测的标准.我觉得那个药典微生物限度检验不怎么好.那个ybb00212005中说的微生物检测不具体,还有别的吗? 保健食品的微生物限度的国标是什么? 美国药典中关于纯化水和注射用水质量标准中是否有有关微生物限度检测? 微生物限度检查中,稀释剂对照组和菌液组有什么区别我做的是头孢呋辛 方法是用薄膜过滤法 看药典菌液组和稀释剂对照组再加的试剂，操作方法和其它方面上的没有什么区别 想知道两者的 微生物限度检查的细菌,霉菌方法 微生物限度检查刻度吸管为什么要塞棉花微生物限度检查刻度吸管为什么要塞棉花，如果没有塞棉花，我用洗耳球吸，但是药液未接触到洗耳球，那会污染吗，如果改用口吸，是戴着口罩吸 纯化水微生物限度检测请问做过微生物限度检测的用薄膜过滤法做出来的结果是什么,正常是零还是有菌落的? 葡萄糖杂质检查药典规定十二项,是根据什么原则指定的?目的何在