一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/11/25 14:45:42

一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3B.CH3CH2COOCH(CH3)2C.C

一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3
选B
理由：
A多次氧化得到B所以B是酸,A的同分异构得到C所以B与C的碳原子数目一样C是醇
A是由CH3CH2COOH与CH3CH2CH2OH酯化得到的
但是这两种物质均是由CH3CH2CH2X(X代表卤素）
不符合由A的同分异构体得到醇的要求
B是由CH3CH2COOH与(CH3)2CHOH酯化得到的
酸是由CH3CH2CH2X得到的醇是由(CH3)2CHX得到的
符合题目要求
C是由丙酸与3-羟基戊醇酯化得到的,碳原子数目不同
D是由正丁醇与2-甲基丙酸酯化得到的,碳原子数也不同

因为B和C能发生酯化反应生成酯D；说明B和C分别是羧酸和醇。再加之“一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ”，说明B、C所含C原子数相同。故可选A、B。但是两者是同分异构体，所以A排除，故选B。A. （CH3）2CHCOOC（CH3）3 B. （CH3）2CHCOOCH2CH（CH3）2 C. （CH3）2CH...

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因为B和C能发生酯化反应生成酯D；说明B和C分别是羧酸和醇。再加之“一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ，A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ”，说明B、C所含C原子数相同。故可选A、B。但是两者是同分异构体，所以A排除，故选B。

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一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3 一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH (CH3)2C.CH3CH2COOCH(CH2CH3)2 D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3 一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,D可能是（） A.（CH3）2CHCOOC（CH3）3 B.（CH3）2CHCOOCH2CH（CH3）2C.（CH3）2CHCOOCH（CH3）CH2CH 一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是A .(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C .CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 D.(CH3)2CHCOOCH2C 如果错了,帮我解释下.一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B ,A 的一种同分异构体经水解得到有机物C ,B 和C 可发生酯化反应生成酯D ,则D 可能是（ D）CD A.(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C.CH3( 一溴代烃A(C4H9Br)经水解后再氧化可得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D的同分异构体最多有多少种?A.3 B.6 C.8 D.12 1 mol有机物a（分子式为C6H10O4）经水解后得到1 mol有机物b和2 mol有机物c,c经分子内脱水得d,d可以发生加聚反应生成高聚物 .由此可推知a的结构简式是（）A.HOOCCH2CH2COOCH2CH3B.HOOC(CH3)3COOCH3C.CH3OOC(CH2 1. 化合物A(C8H14)能使溴水褪色；A臭氧氧化后再还原水解得到化合物B（C8H14O2）,B发生碘仿反应后经酸化得化合物C（C6H10O4）.C受热放出CO2并生成化合物D（C5H8O）.试写出A～D的结构式及有关反应 ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发两种醇A和B的分子式同为C5H12O,它们氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后再氢化得到同一种烃.A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2,B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2,试推断A和B的结构式两种醇A和B的分子式同为C5H12O,它们氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后再氢化得到同一种烃.A经脱水后氧化得到一分子羧酸和CO2,B经脱水后氧化得到一分子酮和CO2,试推断A和B的结构式. 某化合物（A）的分子式为 H7C14 ,（A）经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）.（A）经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物（B）和（C）.试写出（A）的构造式. 有A,B两种有机物,分子式都是C6H12O2,它们都不能和金属钠反应,但都能发生水解反应.A水解后生成甲已两种物质,甲物质发生银镜反应,已物质与浓H2SO4共热不能脱水生成相应的烯烃.B水解后得到丙有机物结构监简式HO-CH2-CH=CHCH3,该有机物不可能放生的化学反应是：A,水解B,酯化C,加成D,氧化有机物甲经氧化得乙（分子式为C2H3O2CL）,而甲经水解可得丙.1mol丙和2mol乙反应得到一种含氧的酯酯（C6H8O4CL2）.由此判断甲的结构简式为A.CH2CLCH2OH B.HCOOCH2CL C.CH2CLCHO D.HOCH2CH2OH 有机物甲经氧化得乙（C2H3O2CL),而甲经水解可得丙.1mol丙和2mol乙反应得到一种含氧的酯.由此判断甲的结构简式为A.CH2CLCH2OH B.HCOOCH2CL C.CH2CLCHO D.HOCH2CH2OH 高中化学有机物A中含有3个碳原子有机物A中含有3个碳原子,水解后生成B和C,B在催化剂铜存在时可氧化成D,D可进一步氧化为E,D,E都能发生银镜反应.C的溶液与盐酸反应可生成盐F,与氢氧化钠溶液某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；甲经水解后可得丙.1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）.由此推断甲的结构简式为（）A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2Cl C.CH2ClCHO D.HOCH2CH2OH